二叔丁基硒化物 | 34172-60-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二叔丁基硒化物
• 英文名称: di-tertiary-butylselenide
• 英文别名: Di-tert-butyl-selenid；Di-tert-butyl selenide；2-tert-butylselanyl-2-methylpropane
• CAS: 34172-60-6
• 化学式: C₈H₁₈Se
• 分子量: 193.191
• InChiKey: OZCBRUAHGPOZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(lit.)
• 密度：
  1.048 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  106 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 2929 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基硒化物 、 copper(II) trifluoroacetate 反应 0.25h， 以60%的产率得到[Cu₂(TFA)₂(^tBu₂Se)₃]
  参考文献：
  名称：

  前驱体介导的Cu 2− x Se纳米颗粒及其与TiO 2的复合物的合成可改善光催化作用†

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，硒化二叔丁基叔丁基t Bu 2 Se与三氟乙酸铜（II）的铜（TFA）2的反应直接合成了硒化铜纳米颗粒。通过光谱研究和单晶X射线结构分析，在该反应过程中分离为[Cu 2（TFA）2（t Bu 2 Se）3 ]的分子种类，证实形成了金属硒化物NP。通过含有减少的铜中心的这种中间物质。在市售TiO 2存在下扩展该反应（P25）提供了一种容易合成具有不同Cu / Ti比的硒化铜-二氧化钛纳米复合材料的方法。通过粉末XRD，STEM，TEM，BET，XPS，EDX和UV-Vis研究充分表征了这些纳米复合材料，将其作为降解甲酸（FA）的光催化剂。具有低摩尔％硒化铜（即n = 0.1和0.3 mol％）的n Cu 2− x Se–TiO 2纳米复合材料表现出优于P25的催化活性，P25是在紫外光下光催化的公认基准。

  DOI：

  10.1039/c8dt01625a
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 在 selenium 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到二叔丁基硒化物
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效的硒化物合成方法

  摘要：

  在氮气氛下，在没有催化剂和配体的 THF 和甲苯中，芳基或烷基卤化物与镁（1.5 当量）和元素硒（1.0 当量）反应，开发了一种简单有效的对称硒化物合成方法在 86°C 下回流。该协议已被用于合成各种对称硒化物，产量良好。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.814

文献信息

• Factors Controlling Photochemical Cleavage of the Energetically Unfavorable Ph−Se Bond of Alkyl Phenyl Selenides
  作者：Akihiko Ouchi、Suyou Liu、Zhong Li、S. Ajaya Kumar、Toshiaki Suzuki、Takeshi Hyugano、Haruo Kitahara

  DOI：10.1021/jo701447a

  日期：2007.11.1

  unexpected amount of Ph−Se bond cleavage (35% in n-hexane at 248 nm) during photolysis. Solvent viscosity, wavelength of light, and the structure of alkyl substituents were the major factors that controlled Ph−Se bond cleavage. The ratio of Ph−Se bond cleavage decreased with increasing solvent viscosity and laser wavelength. The effect of alkyl substituents on the ratio of bond cleavages, Ph−Se/total C−Se

  研究了烷基苯基硒化物（1）的主要光化学路径，并阐明了由苯基硒化物的光解引起的碳自由基反应获得的产品的化学收率存在较大偏差的原因。的KrF准分子激光photolyses ñ -戊基苯基硒化物（1A），得到1-戊烯（2A），Ñ戊烷（图3a），ñ -癸烷（4A），二戊硒化物（图5a），苯（6），二戊硒（7a中）和主要的光产物二苯二硒化物（7），以及化合物2a，3a，图4a，图5a和7由戊基-硒键断裂，并形成图5a，6，和图7a通过PH-Se键裂解。光产物的选择性表明发生了意外数量的Ph-Se键裂解（n中35％-在248 nm的正己烷中进行光解。溶剂粘度，光波长和烷基取代基的结构是控制Ph-Se键断裂的主要因素。Ph-Se键断裂的比例随溶剂粘度和激光波长的增加而降低。对于五个烷基苯基硒化物，研究了烷基取代基对键裂解率Ph-Se /总C-Se的影响。该比例以戊基> 2-甲基烯丙基>烯丙基> 1-乙基
• A Facile Molecular Precursor-based Synthesis of Ag₂Se Nanoparticles and Its Composites with TiO₂for Enhanced Photocatalytic Activity
  作者：Shashank Mishra、Dan Du、Erwann Jeanneau、Frederic Dappozze、Chantal Guillard、Jinlong Zhang、Stéphane Daniele

  DOI：10.1002/asia.201600157

  日期：2016.6.6

  The reactions of different silver(I) reagents AgX (X−=iodide, trifluoroacetate, triflate) with selenoethers R2Se (R=Me, tBu) in a variety of solvents were investigated in relation with their use as precursors for Ag2Se nanomaterials. Different reaction conditions led to different reactivities and afforded either molecular complexes or metal selenide nanoparticles. The reactions leading to in situ formation

  不同的银（I）试剂的AgX（X反应- =碘化物，三氟乙酸盐，三氟甲磺酸酯）与硒醚- [R 2 SE（R = Me中，吨在多种溶剂的卜）在关系进行了调查它们的使用作为前体的Ag 2硒纳米材料。不同的反应条件导致不同的反应性，并提供分子络合物或金属硒化物纳米颗粒。然后在商业TiO 2存在下扩展导致金属硒化物纳米颗粒原位形成的反应（P25）制备具有不同Ag / Ti比的硒化银-二氧化钛纳米复合材料。这些纳米复合材料，通过元素分析（Ag，SE），PXRD，TEM，BET，XPS和UV / Vis研究得到了很好的表征，它们被用作降解甲酸（FA）溶液的光催化剂。在X的Ag 2硒的TiO 2个纳米复合材料（X = 0.01，0.13和0.25％（摩尔））显示出相比于P25高得多的催化活性，其是用于在UV光下的光催化的既定基准，和后保留了良好的光催化稳定性回收几次。
• Molecules versus Nanoparticles: Identifying a Reactive Molecular Intermediate in the Synthesis of Ternary Coinage Metal Chalcogenides
  作者：Sweta Gahlot、Erwann Jeanneau、Deobrat Singh、Pritam Kumar Panda、Yogendra Kumar Mishra、Rajeev Ahuja、Gilles Ledoux、Shashank Mishra

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00758

  日期：2020.6.1

  selenide NPs are formed via this intermediate species. Similar reactions with related dialkyl chalcogenide R2E resulted in the isolation of molecular species of similar composition, [Ag2Cu(TFA)4(R2E)4] [R = tBu, E = S (2); R = Me, E = Se (3); R = Me, E = S (4)], which are stable at RT but can be converted to ternary metal chalcogenides at elevated temperature. Density functional theory calculations

  分子-纳米粒子（NP）转化过程中的反应中间体的识别对于理解NP形成的机理，因此，优化合成条件和形成的产品的性质具有重要意义。我们在这里报告了硒化二叔丁基与银（I）和铜（II）的三氟乙酸盐（TFA）的反应，AgCuSe NPs的室温（RT）合成。在此反应过程中分子种类[Ag 2 Cu（TFA）4（t Bu 2 Se）4 ]（1的分离和表征）显示出非凡的反应活性和令人感兴趣的热致变色行为（0°C时为蓝色，RT时为绿色），证实通过该中间物种形成了三元金属硒化物NP。与相关的二烷基硫属元素化物R 2 E的相似反应导致分离出组成相似的分子物质[Ag 2 Cu（TFA）4（R 2 E）4 ] [R = t Bu，E = S（2）; R = Me，E = Se（3）; R = Me，E = S（4）]，其在室温下稳定，但在高温下可转化为三元金属硫属元素化物。密度泛函理论计算证实了1的动力学不稳定性 并对其热致变色特性有所了解。
• Hot wire chemical vapor deposition of germanium selenide thin films for nonvolatile random access memory applications
  作者：D. Reso、M. Silinskas、M. Lisker、A. Schubert、E. P. Burte

  DOI：10.1063/1.3579192

  日期：2011.4.11

  Thin films of germanium selenide (GexSe100−x with 0

  硒化锗薄膜（GexSe100−x 与 0
• Room-temperature conversion of Cu_2−xSe to CuAgSe nanoparticles to enhance the photocatalytic performance of their composites with TiO₂
  作者：Sweta Gahlot、Frederic Dappozze、Deobrat Singh、Rajeev Ahuja、Luis Cardenas、Laurence Burel、David Amans、Chantal Guillard、Shashank Mishra

  DOI：10.1039/c9dt04726c

  日期：——

  demonstrate how pre-formed binary metal selenides can be an excellent synthetic choice for the synthesis of ternary coinage metal selenide nanoparticles (NPs) with controlled composition. The mild conditions required to obtain these ternary coinage metal selenide NPs offered an easy synthesis of n% CuAgSe-TiO2 (n = 0.01, 0.1, 0.3 and 1.0 mol%) nanocomposites for photocatalytic applications without compromising

  需要合理的设计和精确的工程来优化功能材料的结构和化学参数。在这项工作中，我们证明了预先形成的二元金属硒化物如何成为具有受控成分的三元硬币金属硒化物纳米粒子（NPs）合成的绝佳合成选择。获得这些三元硬币金属硒化物NPs所需的温和条件为光催化应用提供了易于合成的n％CuAgSe-TiO2（n = 0.01、0.1、0.3和1.0 mol％）纳米复合材料的要求，而不会损害TiO2的结构和形态特征。在NP周围具有任何有机配体。与众所周知的光催化基准TiO2（P25）及其二元金属硒化物纳米复合材料Cu2-xSe相比，使用三元金属硒化物纳米复合材料CuAgSe-TiO2可以显着改善其对甲酸的光降解活性。 -TiO2。DFT计算建立了CuAgSe NPs的半金属行为，并表明CuAgSe-TiO2形成了半金属半导体异质结，可以实现更好的电荷分离，从而增强其光催化活性。