benzo-3-methyl-2,3-oxazine-1,4-dione | 137406-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: benzo-3-methyl-2,3-oxazine-1,4-dione
• 英文别名: 3-methyl-3H-benzo[d][1,2]oxazine-1,4-dione；3-methyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine-1,4(3H)-dione；N-Methyl-phthalohydroxamsaeure-anhydrid；1,4-Dioxo-3-methyl-3,4-dihydro-benzo-1,2-oxazin；3-methyl-benzo[d][1,2]oxazine-1,4-dione；3-methyl-2,3-benzoxazine-1,4-dione
• CAS: 137406-84-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: FIUMVYIYTJCIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-3-methyl-2,3-oxazine-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 、 N-甲基羟胺盐酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 o-(N-methyl-N-hydroxycarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在 N-甲基羟胺、乙酸盐和磷酸盐缓冲液中裂解 N-[邻-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)-苯甲酰基]氨基甲酸乙酯形成邻-羧基 (N-甲基)-苯异羟肟酸的动力学和机制

  摘要：

  N-[o-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酰基]-氨基甲酸乙酯 (ENMBC) 在含有 N-甲基羟胺、乙酸盐 + N-甲基羟胺和磷酸盐 + N-甲基羟胺的缓冲溶液中的裂解速率遵循不可逆连续反应路径：ENMBC 其中A和B分别代表ENMBC和邻-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酸的N-羟基环化产物。速率常数 k1 obs 和 k2 obs 都表明存在缓冲催化，但在 N-甲基羟胺缓冲液存在下缓冲催化较弱，而在乙酸盐和磷酸盐存在下则强。与缓冲液无关的速率常数 k10 和 k20 随着 aOH 的增加呈线性增加，具有明确的截距。A的摩尔吸光系数值，在恒定 pH 值下不同总缓冲液浓度下获得的结果表明存在快速平衡：A + CH3NHOH ⇆ C，其中 C 代表 N-[o-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)甲基]苯异羟肟酸。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem

  DOI：

  10.1002/kin.10142
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 benzo-3-methyl-2,3-oxazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1,4-Dioxo-3,4-dihydro-benzo[d]-1,2-oxazin (O,N-Phthaloyl-hydroxylamin)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-21685

文献信息

• Wavelength dependent photoextrusion and tandem photo-extrusion reactions of ninhydrin bis-acetals for the synthesis of 8-ring lactones, benzocyclobutenes and orthoanhydrides
  作者：Wei Sun、Surajit Kayal、William A. T. Raimbach、Xue-Zhong Sun、Mark E. Light、Magnus W. D. Hanson-Heine、Michael W. George、David C. Harrowven

  DOI：10.1039/d1cc06800h

  日期：——

  Ninhydrin bis-acetals give access to 8-ring lactones, benzocyclo-butenes and spirocyclic orthoanhydrides through photoextrusion and tandem photoextrusion reactions. Syntheses of fimbricalyxlactone B, isoshihunine and numerous biologically-relevant heterocycles show the value of the methods, while TA-spectroscopy and TD-DFT studies provide mechanistic insights on their wavelength dependence.

  茚三酮双缩醛通过光挤出和串联光挤出反应获得 8 环内酯、苯并环丁烯和螺环原酸酐。fibricalyxlactone B、异鼠宁和许多生物相关杂环的合成显示了这些方法的价值，而 TA 光谱和 TD-DFT 研究提供了关于其波长依赖性的机理见解。
• Kinetic evidence for the occurrence of kinetically detectable intermediates in the cleavage ofN-ethoxycarbonylphthalimide underN-methylhydroxylamine buffers
  作者：M. Niyaz Khan

  DOI：10.1002/kin.10023

  日期：2002.2

  is the total concentration of CH3NHOH buffer and kw is first-order rate constant for pH-independent hydrolysis of NCPH. Buffer-dependent rate constant kb shows the presence of both general base and general acid catalysis. Both the rate constants k2 obs and k3 obs are independent of [Am]T (within the [Am]T range of present study) at a constant pH and increase linearly with the increase in aOH with definite

  N-乙氧基羰基邻苯二甲酰亚胺 (NCPH) 在不同 pH 值的 CH3NHOH 缓冲液中的水裂解动力学表明，裂解遵循一般不可逆的连续反应路径 NCPH ENMBC AB，其中 ENMBC、A 和 B 代表乙基 N-[o-(N -甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酰基]氨基甲酸酯、ENMBC的N-羟基环化物和邻-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酸。在恒定 pH 条件下，速率常数 k1 obs 遵循关系式 k1 obs = kw + knapp [Am]T + kb[Am]T2，其中 [Am]T 是 CH3NHOH 缓冲液的总浓度，kw 是一级速率常数用于 NCPH 的非 pH 依赖性水解。缓冲液依赖的速率常数 kb 表明存在一般碱和一般酸催化。在恒定 pH 值下，速率常数 k2 obs 和 k3 obs 都与 [Am]T（在本研究的 [Am]T 范围内）无关，并且随着 aOH 的增加而线性增加，具有明确的截距。©
• Synthese von 1,4-Dioxo-3,4-dihydro-benzo[<i>d</i>]-1,2-oxazin (O,N-Phthaloyl-hydroxylamin)¹
  作者：G. ZINNER、V. RUTHE、M. HITZE、R. VOLLRATH

  DOI：10.1055/s-1971-21685

  日期：——
• Kinetics and mechanism for the formation ofo-carboxy(N-methyl)-benzohydroxamic acid in the cleavage of ethylN-[o-(N-methyl-N-hydroxycarbamoyl)-benzoyl]carbamate inN-methylhydroxylamine, acetate, and phosphate buffers
  作者：M. Niyaz Khan

  DOI：10.1002/kin.10142

  日期：——

  respectively. Both rate constants k1 obs and k2 obs showed the presence of buffer catalysis, but buffer catalysis turned out to be weak in the presence N-methylhydroxylamine buffer, while it was strong in the presence of acetate and phosphate ones. Buffer-independent rate constants k10 and k20 increased linearly with the increase in aOH with definite intercepts. The values of molar absorption coefficient of

  N-[o-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酰基]-氨基甲酸乙酯 (ENMBC) 在含有 N-甲基羟胺、乙酸盐 + N-甲基羟胺和磷酸盐 + N-甲基羟胺的缓冲溶液中的裂解速率遵循不可逆连续反应路径：ENMBC 其中A和B分别代表ENMBC和邻-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)苯甲酸的N-羟基环化产物。速率常数 k1 obs 和 k2 obs 都表明存在缓冲催化，但在 N-甲基羟胺缓冲液存在下缓冲催化较弱，而在乙酸盐和磷酸盐存在下则强。与缓冲液无关的速率常数 k10 和 k20 随着 aOH 的增加呈线性增加，具有明确的截距。A的摩尔吸光系数值，在恒定 pH 值下不同总缓冲液浓度下获得的结果表明存在快速平衡：A + CH3NHOH ⇆ C，其中 C 代表 N-[o-(N-甲基-N-羟基氨基甲酰基)甲基]苯异羟肟酸。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem