2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine | 288618-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine
• 英文别名: 2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-azafluorene；2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine；2-Methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridin；2-methyl-9-phenyl-1,3-dihydroindeno[2,1-c]pyridine
• CAS: 288618-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: MQQMLLHBOKGEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine 在 manganese(IV) oxide 、 乙腈 作用下， 反应 48.0h， 以20%的产率得到9-hydroxy-2-methyl-3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro-9H-indeno[2,1-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative reactions of azines. 12. Dehydrogenation and oxidation of 2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-azafluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0139-6
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基-1-甲基-4-苯基-3-哌啶基)苯基甲酮 在 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINDENE DERIVATIVES. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a032

文献信息

• Synthesis and molecular structure of 4-nitro-9-phenyl-1H-and 9-hydroxy-3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro-9H-indeno-[2,1-c]pyridines and 3,7-diphenyl-3a, 4,5,6-tetrahydroindeno[2,1-c]isoxazolo[5,4-d]pyridine
  作者：S. V. Volkov、A. N. Levov、A. T. Soldatenkov、N. M. Kolyadina、O. E. Volkova、V. N. Khrustalev

  DOI：10.1007/s10593-007-0181-z

  日期：2007.9
• PYRIDINDENE DERIVATIVES. II. THE CHEMISTRY OF 2-METHYL-9-PHENYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1-PYRIDINDENE
  作者：JOHN T. PLATI、WILHELM WENNER

  DOI：10.1021/jo01127a021

  日期：1955.10
• US2470108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE820141
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Conformationally-restricted ligands for the histamine H 1 receptor
  作者：Christopher Upton、Richard H. Osborne、Mohammad Jaffar

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00199-2

  日期：2000.6

  Potent H-1-antagonistic activity in a series of novel indeno[2,1-c]pyridines and their 4-arylpiperidinol precursors is reported; one compound shows an in vitro activity four times that of the standard mepyramine that it was screened against. Their Failure to translate this protection to in vivo tests is discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.