(S)-1-O-<(p-methoxyphenyl)diphenylmethyl>-1,2-propanediol | 138247-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-1-O-<(p-methoxyphenyl)diphenylmethyl>-1,2-propanediol
• 英文别名: (R)-1-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)propan-2-ol；(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]propan-2-ol；(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]propan-2-ol
• CAS: 138247-71-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: XWHUZXKFPUZHKI-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-O-<(p-methoxyphenyl)diphenylmethyl>-1,2-propanediol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (R)-N-(5-fluoroquinolin-6-yl)-5-((1-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)propan-2-yl)oxy)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022192431A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-丙二醇 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-1-O-<(p-methoxyphenyl)diphenylmethyl>-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  溶液中芳族多层寡聚（m-苯基脲）的绝对螺旋结构的鉴定

  摘要：

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。

  DOI：

  10.1021/jo901934r

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of methyl derivatives of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine
  作者：Kuo Long Yu、Joanne J. Bronson、Hyekyung Yang、Amy Patick、Masud Alam、Vera Brankovan、Roelf Datema、Michael J. M. Hitchcock、John C. Martin

  DOI：10.1021/jm00094a005

  日期：1992.8

  A number of methyl derivatives of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine (PMEG, 1) have been synthesized and tested in vitro for anti-herpes and anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity. Among these analogues, (R)-2'-methyl-PMEG [(R)-3] and 2',2'-dimethyl-PMEG (7) demonstrated potent anti-HIV activity in the XTT assay with EC50 values of 1.0 and 2.6 microM, respectively. The corresponding (S)-2'-methyl-PMEG

  已经合成了许多9- [2-（膦甲氧基）乙基]鸟嘌呤的甲基衍生物（PMEG，1），并在体外测试了其抗疱疹和抗人免疫缺陷病毒（HIV）的活性。在这些类似物中，（R）-2'-甲基-PMEG [[R] -3]和2'，2'-二甲基-PMEG（7）在XTT分析中显示出有效的抗HIV活性，EC50值为1.0和分别为2.6 microM。发现相应的（S）-2'-甲基-PMEG [（S）-3]对HIV的效力较低。另外，制备9- [3-羟基-2-（膦甲氧基）丙基]鸟嘌呤的（R）和（S）对映异构体（HPMPG，8）用于比较生物学活性，并显示出对疱疹病毒的活性和等效性。 ，但对HIV无效。
• Identification of Absolute Helical Structures of Aromatic Multilayered Oligo(<i>m</i>-phenylurea)s in Solution
  作者：Mayumi Kudo、Takayuki Hanashima、Atsuya Muranaka、Hisako Sato、Masanobu Uchiyama、Isao Azumaya、Tomoya Hirano、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/jo901934r

  日期：2009.11.6

  all-S axis chirality) when the benzene rings are connected at the meta positions. The absolute helical structure of oligo(m-phenylurea)s were identified by the empirical and theoretical studies on the CD and vibrational CD (VCD) spectra. Thus, each enantiomer of the oligo(m-phenylurea)s 4 bearing a chiral N-2-(methoxyethoxyethoxy)propyl group were synthesized. Intense dispersion-type CD spectra of 4 were

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。
• WO2024059169A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amidate Prodrugs of <i>O</i>-2-Alkylated Pyrimidine Acyclic Nucleosides Display Potent Anti-Herpesvirus Activity
  作者：Min Luo、Elisabetta Groaz、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00090

  日期：2020.7.9

  Three series of amidate prodrugs of O-2-alkylated acyclic nucleosides of the 3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl (FPMP), cyclic 3-hydroxy-2-(phosphonomethoxypropyl) (cHPMP), and 2-(phosphonomethoxypropyl) (PMP)-type featuring cytosine and 5-fluorocytosine as nucleobases were readily synthesized. Both the aspartic acid ester and valine ester prodrugs of (R)-O-2-alkylated FPMPC exhibited potent anti-HCMV and VZV activity in the micromolar range. In addition, the valine ester prodrugs of 5-fluorocytosine (R)-O-2-alkylated FPMP and (R)-O-2-alkylated cHPMPC showed inhibitory activity at molar concentrations against these viruses.
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192431A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。