N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one | 112518-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
• 英文别名: 1-((E)-hept-1-enyl)piperidin-2-one；N-(1-E-heptenyl)-2-piperidinone；1-[(E)-hept-1-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 112518-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: NPODSEQXEDTPDO-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2-ethoxy-N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridiniminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Zezza, Charles A.; Kwon, Tae Woo; Sheu, JennLine, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1325 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 庚醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zezza, Charles A.; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Hydroamidation of Unactivated Terminal Alkynes:  Synthesis of (<i>E</i>)-Enamides
  作者：Salprima Yudha S、Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol702564e

  日期：2007.12.1

  Reactions of cyclic amides with unactivated terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex provided (E)enamides in high regio- and stereoselectivity (E:Z = > 99:< 1).
• ZEZZA CH. A.; SMITH M. B., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 729-740
  作者：ZEZZA CH. A.、 SMITH M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Zezza, Charles A.; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 729 - 740
  作者：Zezza, Charles A.、Smith, Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• Zezza, Charles A.; Kwon, Tae Woo; Sheu, JennLine, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1325 - 1342
  作者：Zezza, Charles A.、Kwon, Tae Woo、Sheu, JennLine、Smith, Michael B.

  DOI：——

  日期：——