2-cyclohexyl-4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitrile | 27975-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitrile
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitril；2-Cyclohexyl-4-(dimethylamino)-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 27975-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂
• 分子量: 270.418
• InChiKey: AUGUQGGQAICRTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-173 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitrile 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 更非辛
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Substituted α-(β-Aminoethyl)-phenylacetonitriles and 3-Phenylpropylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a013
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基乙腈 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 2-cyclohexyl-4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Substituted α-(β-Aminoethyl)-phenylacetonitriles and 3-Phenylpropylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a013

文献信息

• Phenyl-substituted Normethadones: Synthesis and Pharmacology
  作者：T K N Mbela、J H Poupaert、J Cumps、C Moussebois、A Haemers、M Borloo、P Dumont

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1995.tb05786.x

  日期：2011.4.12

  Phenyl-substituted normethadone derivatives were synthesized and their affinity (IC50) for opioid receptors was determined by displacement of the specific binding sites of [3H]sufentanyl on rat brain preparations. Substitution resulted in a decrease of affinity in-vitro. These results suggest that normethadone-like compounds may interact with the P subsite of the mu-opioid receptor and that the P subsite

  合成了苯基取代的去甲美沙酮衍生物，并通过在大鼠脑制剂中置换[3H]舒芬太尼的特异性结合位点，确定了它们对阿片样物质受体的亲和力（IC50）。替代导致体外亲和力降低。这些结果表明，去甲美沙酮样化合物可与μ阿片受体的P亚位相互作用，并且该P亚位具有严格定义的腔体形状，尺寸严格。
• Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock、Rosemarie Fricano

  DOI：10.1021/ja01156a078

  日期：1951.12