摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(chlorosulfonyl)xanthone-2-carboxylic acid | 40691-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(chlorosulfonyl)xanthone-2-carboxylic acid
英文别名
7-Chlorosulfonyl-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
7-(chlorosulfonyl)xanthone-2-carboxylic acid化学式
CAS
40691-51-8
化学式
C14H7ClO6S
mdl
——
分子量
338.725
InChiKey
LTBHUTFIVLWGAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(chlorosulfonyl)xanthone-2-carboxylic acidsodium hydroxide 作用下, 反应 0.25h, 以70%的产率得到7-sulfoxanthone-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-氨磺酰基黄酮-2-羧酸的合成及其醛糖还原酶抑制活性。
    摘要:
    合成了一系列在7位被氨磺酰基和其他基团取代的x吨酮-2-羧酸,并在体外测定了对从兔晶状体分离的醛糖还原酶的抑制作用。在10(-6)M的浓度下,N-甲基-N-(2-羟乙基)氨磺酰基衍生物14产生了83%的醛糖还原酶抑制作用。讨论了此类活动的结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00185a027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    7-氨磺酰基黄酮-2-羧酸的合成及其醛糖还原酶抑制活性。
    摘要:
    合成了一系列在7位被氨磺酰基和其他基团取代的x吨酮-2-羧酸,并在体外测定了对从兔晶状体分离的醛糖还原酶的抑制作用。在10(-6)M的浓度下,N-甲基-N-(2-羟乙基)氨磺酰基衍生物14产生了83%的醛糖还原酶抑制作用。讨论了此类活动的结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00185a027
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4232040A
    申请人:——
    公开号:US4232040A
    公开(公告)日:1980-11-04
  • US4250097A
    申请人:——
    公开号:US4250097A
    公开(公告)日:1981-02-10
  • Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of 7-sulfamoylxanthone-2-carboxylic acids
    作者:Jurg R. Pfister、Walter E. Wymann、Janette M. Mahoney、L. David Waterbury
    DOI:10.1021/jm00185a027
    日期:1980.11
    xanthone-2-carboxylic acids substituted in the 7 position with sulfamoyl and other groups was synthesized and assayed in vitro for inhibition of aldose reductase isolated from rabbit lenses. At a concentration of 10(-6) M, the N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)sulfamoyl derivative 14 produced an 83% inhibition of aldose reductase. The structural requirements for this type of activity are discussed.
    合成了一系列在7位被氨磺酰基和其他基团取代的x吨酮-2-羧酸,并在体外测定了对从兔晶状体分离的醛糖还原酶的抑制作用。在10(-6)M的浓度下,N-甲基-N-(2-羟乙基)氨磺酰基衍生物14产生了83%的醛糖还原酶抑制作用。讨论了此类活动的结构要求。
查看更多