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Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-mannopyranoside 2,3-Cyclic Sulfate
Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-mannopyranoside 2,3-Cyclic Sulfate | 88081-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-mannopyranoside 2,3-Cyclic Sulfate
英文别名
(1R,2S,6S,7R,9R)-7-methoxy-12-phenyl-3,5,8,11,13-pentaoxa-4λ6-thiatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane 4,4-dioxide
CAS
88081-19-0
化学式
C
14
H
16
O
8
S
mdl
——
分子量
344.342
InChiKey
RTCHSWQPSIENLK-CZIAPARJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
512.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
89.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-mannopyranoside 2,3-Cyclic Sulfate
生成 [18F]-Fluorodeoxyglucose
参考文献:
名称:
KORPELA H.; AALTONEN J.; KEINONEN J.; KAIRENTO A. -L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 23,(1986) N 10-12, 1098-1099
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-manno-pyranoside
在
磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以2.2 g的产率得到Methyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-mannopyranoside 2,3-Cyclic Sulfate
参考文献:
名称:
Cyclic sulfur esters as substrates for nucleophilic substitution. A new synthesis of 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose
摘要:
DOI:
10.1021/jo00168a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GINOS, J. Z.;FRENCH, R.;REAMER, R., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 7, 805-815
作者:
GINOS, J. Z.、FRENCH, R.、REAMER, R.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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