3-(2,4-Dibromophenyl)azo-7-[[6-(2,4-dibromophenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2,4-Dibromophenyl)azo-7-[[6-(2,4-dibromophenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 3-[(2,4-dibromophenyl)diazenyl]-7-[[6-[(2,4-dibromophenyl)diazenyl]-5-hydroxy-7-sulfonaphthalen-2-yl]carbamoylamino]-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• 化学式: C₃₃H₂₀Br₄N₆O₉S₂
• 分子量: 1028.3
• InChiKey: MWVPRFMYAFGCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  猩红酸 、 2,4-二溴苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-(2,4-Dibromophenyl)azo-7-[[6-(2,4-dibromophenyl)azo-5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthyl]carbamoylamino]-4-hydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  羰基J衍生物：一类新的HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。

  DOI：

  10.1006/bioo.2000.1166

文献信息

• Carbonyl J Derivatives: A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Karl Maurer、Ann H. Tang、George L. Kenyon、Andrew D. Leavitt

  DOI：10.1006/bioo.2000.1166

  日期：2000.6

  to treat HIV-1 infection. As such, new classes of integrase inhibitors are needed. We have combined molecular modeling and combinatorial chemistry to identify and develop a new class of HIV-1 integrase inhibitors, the Carbonyl J [N,N'-bis(2-(5-hydroxy-7-naphthalenesulfonic acid)urea] derivatives. This new class includes a number of compounds with sub-micromolar IC(50) values for inhibiting purified

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。