5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-[(3-methylphenyl)amino]-1H-indazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-[(3-methylphenyl)amino]-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-(3-methylanilino)indazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 373.839
• InChiKey: UWEIGIADCAHTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-[(3-methylphenyl)amino]-1H-indazole-3-carboxylic acid 、 N-乙基甲基胺 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-ethoxyethyl)-5-[ethyl(methyl)amino]-7-[(3-methylphenyl)amino]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005049616A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-7-[(3-methylphenyl)amino]-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005049616A1

文献信息

• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050245544A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及公式（I）化合物。
• Novel Pharmaceuticals
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20090247539A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1689751B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US7572799B2
  申请人：——

  公开号：US7572799B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8097621B2
  申请人：——

  公开号：US8097621B2

  公开（公告）日：2012-01-17