N,N-di-(3-guanidinylpropyl)amine | 45163-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di-(3-guanidinylpropyl)amine
• 英文别名: 3,3'-diaminodipropylamine；N-[3-(3-Guanidino-propylamino)-propyl]-guanidine；2-[3-[3-(diaminomethylideneamino)propylamino]propyl]guanidine
• CAS: 45163-38-0
• 化学式: C₈H₂₁N₇
• 分子量: 215.302
• InChiKey: NHJDFIHGXUSOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸 、 N,N-di-(3-guanidinylpropyl)amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-di-(3-guanidinylpropyl)amine octanoic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING GUANIDINES FOR TREATING BIOFILMS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES GUANIDINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE BIOFILMS

  摘要：

  描述了使用胍类物质治疗或减少生物膜、治疗与生物膜有关的疾病、促使生物膜解体以及预防生物膜形成的方法。

  公开号：

  WO2014078801A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 水 、 sodium hydroxide 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N-di-(3-guanidinylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING GUANIDINES FOR TREATING BIOFILMS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES GUANIDINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE BIOFILMS

  摘要：

  描述了使用胍类物质治疗或减少生物膜、治疗与生物膜有关的疾病、促使生物膜解体以及预防生物膜形成的方法。

  公开号：

  WO2014078801A1

文献信息

• 抑制多重耐药菌的化合物、其制备方法及应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107235925B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明提供了一类抑制多重耐药菌的化合物，具有式Ⅰ所示结构，或其药学上可接受的盐。本发明打破抗菌肽及其模拟物刚性的分子结构，提供了一类柔性非肽类抗菌肽模拟物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有好的抗菌效果。具有高抗菌活性、低溶血活性和低毒性，水溶性和稳定性好，原料廉价易得，合成路线短且成本低、合成条件易于控制等优势，进而为设计抗菌药物提供了一种新的思路，为应对全球性的多重耐药细菌问题作出贡献。
• Intranasal cyclic peptide formulations
  申请人：——

  公开号：US20010038824A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricins, echinocandin analogs, pneumocandin analogs, and aureobacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (U.S. Pat. No. 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalent metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 &mgr;m, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.

  本发明涉及一种鼻腔可给药的生理活性环肽及其药学上可接受的盐的组合物，该组合物通过将生理活性环肽（如抗真菌环肽（气菌素、伊曲康定类似物、肺孢子菌素类似物和金黄色细菌素）、抗菌环肽（如万古霉素、达托霉素）、环孢霉素A、兰雷罗肽、瓦普雷罗肽、抗利尿激素拮抗剂（美国专利号5,095,003）和依普利贝肽）均匀分散在独特的载体中制备而成，即含有水不溶性多价金属载体或平均粒径为20至500微米的有机载体的生理上可接受的粉状或结晶载体中，存在或不存在吸收增强剂，通过均匀吸附到载体上，并用于通过鼻内给药治疗疾病，如系统真菌感染。该组合物可以以粉剂形式鼻腔给药。
• Synthesis and Activity of Biomimetic Biofilm Disruptors
  作者：Thomas Böttcher、Ilana Kolodkin-Gal、Roberto Kolter、Richard Losick、Jon Clardy

  DOI：10.1021/ja3120955

  日期：2013.2.27

  Biofilms are often associated with human bacterial infections, and the natural tolerance of biofilms to antibiotics challenges treatment. Compounds with anti-biofilm activity could become useful adjuncts to antibiotic therapy. We used norspermidine, a natural trigger for biofilm disassembly in the developmental cycle of Bacillus subtilis, to develop guanidine and biguanide compounds with up to 20-fold increased potency in preventing biofilm formation and breaking down existing biofilms. These compounds also were active against pathogenic Staphylococcus aureus. An integrated approach involving structure activity relationships, protonation constants, and crystal structure data on a focused synthetic library revealed that precise spacing of positively charged groups and the total charge at physiological pH distinguish potent biofilm inhibitors.
• AEROTHRICIN ANALOGS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1100816A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• NASALLY ADMINISTRABLE ANTIFUNGAL CYCLIC PEPTIDE COMPOSITIONS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1251827B1

  公开（公告）日：2004-05-26