3,6-dipentyl-[1,4]dioxane-2,5-diol | 959-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,6-dipentyl-[1,4]dioxane-2,5-diol
• 英文别名: 2-hydroxy-heptanal bis-hemiacetal cyclodimer；3,6-Dipentyl-[1,4]dioxan-2,5-diol；3,6-Dipentyl-1,4-dioxane-2,5-diol
• CAS: 959-21-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: CVZGRRWROUAYPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dipentyl-[1,4]dioxane-2,5-diol 、 硫酸二甲酯 生成 1-methoxy-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann,A.; Druesne,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 3285 - 3287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-1,2-环氧庚烷 在 hog liver esterase 、 phosphate buffer pH 7 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,6-dipentyl-[1,4]dioxane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  天然存在的α-羟醛的合成及性质

  摘要：

  提出了脂族α-乙酰氧基醛18的合成。通过猪肝酯酶的作用将它们转化为游离醛9。最近公认在亚油酸和其他不饱和脂肪酸的脂质过氧化过程中产生的脂肪族α-羟醛仅在溶液中短时间稳定。它们与胺反应生成席夫碱。这些是不稳定的，但是在用NaBH 4还原为相应的胺后可以被捕集。由于在脂质过氧化的情况下会产生α-羟醛，并发现它们会刺激氧化应激，因此席夫碱的形成可能是一个重要的生理过程。α-羟基醛在生理条件下通过与硫醇反应形成巯基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00089-0

文献信息

• Kirrmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 707,710
  作者：Kirrmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kirrmann,A.; Druesne,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 3285 - 3287
  作者：Kirrmann,A.、Druesne,F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of natural occurring α-hydroxyaldehydes
  作者：Werner Kern、Gerhard Spiteller

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00089-0

  日期：1996.3

  of hog liver esterase. Aliphatic α-hydroxyaldehydes, recently recognized to be produced in the course of lipid-peroxidation of linoleic and other unsaturated fatty acids, are only stable for short time in solution. They react with amines to give Schiff bases. These are instable, but can be trapped after reduction with NaBH4 to the corresponding amines. Since α-hydroxyaldehydes are produced in the case

  提出了脂族α-乙酰氧基醛18的合成。通过猪肝酯酶的作用将它们转化为游离醛9。最近公认在亚油酸和其他不饱和脂肪酸的脂质过氧化过程中产生的脂肪族α-羟醛仅在溶液中短时间稳定。它们与胺反应生成席夫碱。这些是不稳定的，但是在用NaBH 4还原为相应的胺后可以被捕集。由于在脂质过氧化的情况下会产生α-羟醛，并发现它们会刺激氧化应激，因此席夫碱的形成可能是一个重要的生理过程。α-羟基醛在生理条件下通过与硫醇反应形成巯基。