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butyl-bis-oxiranylmethyl-amine | 4856-88-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
butyl-bis-oxiranylmethyl-amine
英文别名
N,N-Bis(2,3-epoxypropyl)butylamine;Oxiranemethanamine, N-butyl-N-(oxiranylmethyl)-;N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)butan-1-amine
butyl-bis-oxiranylmethyl-amine化学式
CAS
4856-88-6
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
LJDKIFXJERTLMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl-bis-oxiranylmethyl-amine正丁醇 为溶剂, 生成 2,6-bis-butoxymethyl-4-butyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Sorokin,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2150 - 2153
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[Butyl-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-amino]-3-chloro-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 butyl-bis-oxiranylmethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Zavlin; Chezlov; Levit, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 pt 2, p. 1317 - 1318
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] EPOXY RESIN<br/>[FR] RÉSINE ÉPOXY
    申请人:BOEING CO
    公开号:WO2018018070A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present disclosure relates to epoxide containing compounds comprising three benzene units linked by bridging groups. The disclosure also relates to the production of curable epoxy resin formulations comprising said epoxide containing compounds, and their possible incorporation into composite materials such as fibre reinforced composites. Possible methods for formulating the compounds epoxide containing compounds, as described herein, are also disclosed.
    本公开涉及含有环氧基化合物,其中含有三个苯基单元,由桥接基团连接。本公开还涉及制备可固化环氧树脂配方,其中包括上述含有环氧基化合物,并且可能将其并入复合材料,例如纤维增强复合材料。本公开还揭示了制定本文所述含有环氧基化合物的可能方法。
  • Glycidylätheramine und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0000763A1
    公开(公告)日:1979-02-21
    Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Clycidylätheraminen der allgemeinen Formel (I) in der X für H und/oder mit mindestens 2 R' je Mol, R1 für 1 bis 4 C-Atome enthaltende Alkylengruppen, R2 für 1 bis 20C-Atome enthaltende Alkytengruppen und n für 0 bis 50 stehen durch Umsetzen von Ätherdieminen der allgemeinen Formel (II) In der R1, R2 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit Epichlorhydrin bei erhöhter Temperatur, wobei zunächst (II) mit überschüssigem Epichlorhydrin bei Temperaturen von 25 bis 40°C in Gegenwart von mindestens 0,5 Gew.% Wasser umgesetzt und das Reaktionsgemisch dann mit Alkali bei Temperaturen unter 50°C versetzt wird. Die Erfindung betrifft zudem Glydicylätheramine der allgemeinen Formel (I), in derX ausshließlich fur R1 für 2 bis 3 C-Atome enthaltende Alkylengruppen, R2 für 2 bis 6 C-Atome enthaltende Alkylengruppen und n für 0 bis 15 stehen, die besonders wirksame Vernetzer für coreaktive Gruppen aufweisende Polymarisate sind.
    本发明涉及通式(I)的缩水甘油醚胺的制备方法 其中 X 代表 H 和/或 至少有 2 个 R' 或每摩尔至少有 2 个 R'、 R1 代表含有 1 至 4 个 C 原子的亚烷基、 R2 代表含有 1 至 20 个 C 原子的亚烷基,以及 n 代表 0 至 50 通过与通式 (II) 的醚二胺反应获得。 其中 R1、R2 和 n 具有上述含义,在高温下与环氧氯丙烷反应,其中首先在 25 至 40℃的温度下,在至少 0.5%(重量)的水存在下,将(II)与过量的环氧氯丙烷反应,然后在低于 50℃的温度下将反应混合物与碱混合。 本发明还涉及通式(I)的乙二醇醚胺,其中 X 完全代表 R1 代表含有 2 至 3 个碳原子的亚烷基,R2 代表含有 2 至 6 个碳原子的亚烷基,n 代表 0 至 15,它们是含有核心活性基团的聚香豆素的特别有效的交联剂。
  • Verwendung von Polyglycidylaminen als Additive in wässrigen Anstrichmitteln
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0009110A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Polyglycidylamine mit mindestens zwei Glycidylgruppen, die an wasserstofffreie Stickstoffatome gebunden sind, oder deren Salze sind als Additive für Anstrichmittel auf Basis wäßriger Polymerdispersionen von besonderem Interesse, da sie vor allem die Naßhaftung der Anstriche auf Alkydharz beschichteten Untegründen sowie deren Blockfestigkeit verbessern.
    至少有两个缩水甘油基团键合在无氢氮原子上的聚缩水甘油胺或其盐类,作为以水性聚合物分散体为基础的涂料添加剂,具有特别的意义,因为它们主要能提高涂料在醇酸树脂涂层基材上的湿附着力和耐堵塞性。
  • Substituierte Diazaspirodecane, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren für organische Polymere, sowie die so stabilisierten Polymere
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0057885A2
    公开(公告)日:1982-08-18
    Diazaspirodecane der allg. Formeln werden mit Epoxiden oder Aldehyden zu Alkoholen, und diese mit bifunktionellen Verbindungen zu Oligomeren oder Polymeren umgesetzt, welche als Lichtstabilisatoren für synthetische Polymere verwendbar sind. Zu den Alkoholen kann man auch gelangen, wenn man durch vorstehende Diazaspirodecane substituierte Epoxiverbindungen in die Ameisensäureester umwandelt und diese verseift.
    通式中的重氮螺烷与环氧化物或醛反应生成醇,再与双官能团化合物反应生成低聚物或聚合物,可用作合成聚合物的光稳定剂。 将上述重氮螺烷取代的环氧化合物转化为甲酸酯并皂化,也可获得醇。
  • Modified conjugated diene polymer and rubber composition comprising it
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP1099710A1
    公开(公告)日:2001-05-16
    A conjugated diene polymer is produced by continuously polymerizing a conjugated diene monomer with a catalyst consisting essentially of specified components (a) to (c) and reacting with at least one of specified components (d) and (e) and has a content of cis-1,4-bond of not less than 85%, a content of 1,2-vinyl bond of not more than 2.0% and a ratio of weight average molecular weight (Mw) to number average molecular weight (Mn) of not more than 5, and contains at least one functional group selected from epoxy group and hydroxyl group in its molecule. And also, a rubber composition comprises 10-200 parts by weight of silica based on 100 parts by weight of rubber ingredient consisting of 10-100% by weight of the above conjugated diene polymer and 90-0% by weight of the other diene polymer or natural rubber.
    共轭二烯聚合物是由共轭二烯单体与主要由指定组分(a)至(c)组成的催化剂连续聚合,并与指定组分(d)和(e)中的至少一种反应而制得,其顺式-1,4-键的含量不低于 85%,1,2-乙烯基键的含量不超过 2.0%,重量平均分子量(Mw)与数量平均分子量(Mn)之比不大于 5,且其分子中至少含有一个选自环氧基和羟基的官能团。此外,一种橡胶组合物包含 10-200 份(重量)白炭黑,基于 100 份(重量)橡胶配料,其中包括 10-100% (重量)上述共轭二烯聚合物和 90-0% (重量)其他二烯聚合物或天然橡胶。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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