3-chlorobiphenyl-4-yl nonaflate | 1131891-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-chlorobiphenyl-4-yl nonaflate
• CAS: 1131891-01-4
• 化学式: C₁₆H₈ClF₉O₃S
• 分子量: 486.742
• InChiKey: AMEGQFMUANQRRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorobiphenyl-4-yl nonaflate 、 N-(1-phenylethylidene)cyclohexylamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到1-cyclohexyl-2,6-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 4-羟基-3-氯基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-chlorobiphenyl-4-yl nonaflate
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “On-Water,” Microwave-Assisted, Pd-Catalyzed Synthesis of Indoles from Imines and o-Difunctionalized Arenes
  作者：José Barluenga、Agustín Jiménez-Aquino、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.201000753

  日期：——

  Regioselectively substituted indoles are prepared by a Pd‐catalyzed CC/CN bond‐forming sequence from imines and o‐dihaloarenes or o‐haloarene sulfonates. The heterogeneous reaction as a suspension in water and under microwave heating offers important advantages in comparison with the conventional reaction in an organic solvent, among them, operational simplicity, the employment of KOH solutions instead

  区域选择性取代的吲哚通过Pd催化的C中制备 C / C  N键形成序列从亚胺和ö -dihaloarenes或ö -haloarene磺酸盐。与在有机溶剂中的常规反应相比，在水中和微波加热下作为悬浮液的非均相反应具有重要的优势，其中包括操作简便，使用KOH溶液代替醇盐以及显着减少反应时间。