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(E)-4-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphth-2-yl)-2-methylbut-2-enyl Benzoate | 132364-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphth-2-yl)-2-methylbut-2-enyl Benzoate
英文别名
[(E)-4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enyl] benzoate
(E)-4-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphth-2-yl)-2-methylbut-2-enyl Benzoate化学式
CAS
132364-28-4
化学式
C25H26O4
mdl
——
分子量
390.479
InChiKey
VASLQJASKPWLES-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphth-2-yl)-2-methylbut-2-enyl Benzoate 在 dilithium tetrachlorocuprate ammonium cerium(IV) nitrate 、 magnesium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3-Methyl-2-<(2E,7S,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl>naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    (E)-维生素KT(苯醌)的所有四种立体异构体的合成,其非对映异构和对映异构体纯度的分析以及其生物效能的确定† •
    摘要:
    (E)-维生素Kb的所有四个立体异构体,即(2 1 E,7 R,11 1 R)-1(= 1a),(2 1 E,7 1 R,l 1 S)-1(= 1b), (2 1 E,7 1 S,11 1 S)1(= 1c)和(2 1 E,7 1 S,11 1 R)-1(= Id)以高化学状态合成。立体异构体纯度。立体异构体lb-d的合成依赖于使用光学活性的Cf 1 *和C * 10-结构单元(R)-或(S)-4-(苄氧基)-3-甲基丁醛((R)-或(S)-2)和(R)-或(S)-香茅醛((R)-或(S)-3),它们已通过Rh 1催化的烯丙胺-烯胺异构化技术得到固定。为了合成天然(E)-维生素K1立体异构体1a,基于O-烷基化/重排程序,开发了从天然菲醇开始的新途径。已开发出一种高效液相色谱法,该方法可高效分离(E)的所有四种立体异构体,以及(Z)-维生素K 1的四种立体异构体中的三种在Nucleosil
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730517
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化异戊二烯吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-4-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphth-2-yl)-2-methylbut-2-enyl Benzoate
    参考文献:
    名称:
    (E)-维生素KT(苯醌)的所有四种立体异构体的合成,其非对映异构和对映异构体纯度的分析以及其生物效能的确定† •
    摘要:
    (E)-维生素Kb的所有四个立体异构体,即(2 1 E,7 R,11 1 R)-1(= 1a),(2 1 E,7 1 R,l 1 S)-1(= 1b), (2 1 E,7 1 S,11 1 S)1(= 1c)和(2 1 E,7 1 S,11 1 R)-1(= Id)以高化学状态合成。立体异构体纯度。立体异构体lb-d的合成依赖于使用光学活性的Cf 1 *和C * 10-结构单元(R)-或(S)-4-(苄氧基)-3-甲基丁醛((R)-或(S)-2)和(R)-或(S)-香茅醛((R)-或(S)-3),它们已通过Rh 1催化的烯丙胺-烯胺异构化技术得到固定。为了合成天然(E)-维生素K1立体异构体1a,基于O-烷基化/重排程序,开发了从天然菲醇开始的新途径。已开发出一种高效液相色谱法,该方法可高效分离(E)的所有四种立体异构体,以及(Z)-维生素K 1的四种立体异构体中的三种在Nucleosil
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730517
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文献信息

  • SCHMID, RUDOLF;ANTOULAS, SYMEON;RUTTIMANN, AUGUST;SCHMID, MAX;VECCHI, MAX+, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1276-1299
    作者:SCHMID, RUDOLF、ANTOULAS, SYMEON、RUTTIMANN, AUGUST、SCHMID, MAX、VECCHI, MAX+
    DOI:——
    日期:——
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