2,11-dichloro-2,11-dimethyl-dodecane | 856360-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,11-dichloro-2,11-dimethyl-dodecane
• 英文别名: 2,11-Dichlor-2,11-dimethyl-dodecan；2,11-Dichloro-2,11-dimethyldodecane；2,11-dichloro-2,11-dimethyldodecane
• CAS: 856360-77-5
• 化学式: C₁₄H₂₈Cl₂
• 分子量: 267.282
• InChiKey: QULJNVUMDIETHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dichloro-2,11-dimethyl-dodecane 在 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,11-bis(6-formylpyren-2-yl)-2,11-dimethyldodecane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）萜烯基庚烯的克级合成。

  摘要：

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202003828
• 作为产物：
  描述：

  2,11-二甲基-2,11-十二烷二醇 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 2,11-dichloro-2,11-dimethyl-dodecane
  参考文献：
  名称：

  A Study of Organic Parachors. IX. The Additive Nature of Structural Units in the Parachors of Ditertiary Glycols and Chlorides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a012

文献信息

• A Study of Organic Parachors. IX. The Additive Nature of Structural Units in the Parachors of Ditertiary Glycols and Chlorides^1,2
  作者：Thomas P. Johnston、Osborne R. Quayle

  DOI：10.1021/ja01182a012

  日期：1948.2
• Gram‐Scale Synthesis of the 1,1, <i>n</i> , <i>n</i> ‐Tetramethyl[ <i>n</i> ](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Parisa Ghods Ghasemabadi、Václav Houska、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/chem.202003828

  日期：2021.1.4

  A gram‐scale synthesis of a series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) has been accomplished as well as the first synthesis of the next higher homologue 1,1,10,10‐tetramethyl[10](2,11)teropyrenophane. The scale‐up of the original small‐scale synthesis required the development of several heavily modified synthetic methods, including a chlorination/Friedel–Crafts alkylation protocol

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。