N-(napht-1-yl)-N-(m-nitrobenzylidene)amine | 200421-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(napht-1-yl)-N-(m-nitrobenzylidene)amine
• 英文别名: Naphthalen-1-yl-(3-nitro-benzylidene)-amine；N-naphthalen-1-yl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 200421-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: JUXJDDYMZYDNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  468.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(napht-1-yl)-N-(m-nitrobenzylidene)amine 在 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(naphth-1-yl)amino-m-nitrobenzylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  荧光芳香氨基膦酸苯基苄酯文库的制备

  摘要：

  图形摘要 摘要 Schiff 碱的经典氢膦酰化已用于制备被芳族部分 N 取代的二苯基和二苄基芳族氨基甲基膦酸酯文库。该反应虽然反复无常，但以令人满意的产率提供了所需的产物。当使用苛刻的反应条件时，观察到二苯酯转化为单苯酯。另一方面，使用更精细的条件导致缺乏氢膦酰化。荧光研究表明，获得的文库可用于构建诊断微阵列。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1094658
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 间硝基苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(napht-1-yl)-N-(m-nitrobenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  荧光芳香氨基膦酸苯基苄酯文库的制备

  摘要：

  图形摘要 摘要 Schiff 碱的经典氢膦酰化已用于制备被芳族部分 N 取代的二苯基和二苄基芳族氨基甲基膦酸酯文库。该反应虽然反复无常，但以令人满意的产率提供了所需的产物。当使用苛刻的反应条件时，观察到二苯酯转化为单苯酯。另一方面，使用更精细的条件导致缺乏氢膦酰化。荧光研究表明，获得的文库可用于构建诊断微阵列。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1094658

文献信息

• A thermal study of some Schiff bases derivative of α-napthylamine
  作者：Shipra Baluja、Nirmal Pandya、Nayan Vekariya

  DOI：10.1134/s0036024408090355

  日期：2008.9

  Thermal analyses of some Schiff bases, derivative of alpha-napthylamine, were performed by the DSC, TG and DTA techniques. The thermograms were used to determine various kinetic parameters, such as the order of degradation (n), energy of activation (E), frequency factor (A), and entropy change (Delta S), by the Freeman-Carroll method.
• Preparation of the library of fluorescent aromatic aminophosphonate phenyl and benzyl esters
  作者：Michał Górny vel Górniak、Paweł Kafarski

  DOI：10.1080/10426507.2015.1094658

  日期：2016.3.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Classical hydrophosphonylation of Schiff bases have been used for the preparation of library of diphenyl and dibenzyl aromatic aminomethylphosphonates N-substituted with aromatic moieties. The reaction, although being capricious provided the desired products in satisfactory yields. When using harsh reaction conditions conversion of diphenyl esters into monophenyl ones was

  图形摘要 摘要 Schiff 碱的经典氢膦酰化已用于制备被芳族部分 N 取代的二苯基和二苄基芳族氨基甲基膦酸酯文库。该反应虽然反复无常，但以令人满意的产率提供了所需的产物。当使用苛刻的反应条件时，观察到二苯酯转化为单苯酯。另一方面，使用更精细的条件导致缺乏氢膦酰化。荧光研究表明，获得的文库可用于构建诊断微阵列。