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2-((S)-[1,3]Dithiolan-2-yl-naphthalen-2-yl-methyl)-malonic acid dimethyl ester | 443305-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((S)-[1,3]Dithiolan-2-yl-naphthalen-2-yl-methyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[(S)-1,3-dithiolan-2-yl(naphthalen-2-yl)methyl]propanedioate
2-((S)-[1,3]Dithiolan-2-yl-naphthalen-2-yl-methyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
443305-56-4
化学式
C19H20O4S2
mdl
——
分子量
376.497
InChiKey
DTXSRMIELLBHQI-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((S)-[1,3]Dithiolan-2-yl-naphthalen-2-yl-methyl)-malonic acid dimethyl ester 在 Ra-Ni 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到(S)-dimethyl 2-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    琥珀酸半醛衍生物的不对称合成。
    摘要:
    在MgI(2)存在下,将2-(二苯基甲氧基甲基)-1-亚甲基氨基吡咯烷1D亲核迈克尔加成到前手性脂肪族和芳香族亚烷基丙二酸酯中,从而以优异的收率和良好的选择性提供相应的迈克尔加合物3。在芳烃系列中,色谱分离后,以良好的收率(77-93%)分离出光学纯的(de> 98%)主要非对映异构体(S,S)-3。直接,无外消旋的BF(3).OEt(2)催化的化合物3的硫解得到二硫缩醛7。这些化合物分别通过阮内镍介导的脱硫或脱羧作用分别转化为丙二酸酯8和琥珀酸半醛衍生物9。
    DOI:
    10.1021/jo026557+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    琥珀酸半醛衍生物的不对称合成。
    摘要:
    在MgI(2)存在下,将2-(二苯基甲氧基甲基)-1-亚甲基氨基吡咯烷1D亲核迈克尔加成到前手性脂肪族和芳香族亚烷基丙二酸酯中,从而以优异的收率和良好的选择性提供相应的迈克尔加合物3。在芳烃系列中,色谱分离后,以良好的收率(77-93%)分离出光学纯的(de> 98%)主要非对映异构体(S,S)-3。直接,无外消旋的BF(3).OEt(2)催化的化合物3的硫解得到二硫缩醛7。这些化合物分别通过阮内镍介导的脱硫或脱羧作用分别转化为丙二酸酯8和琥珀酸半醛衍生物9。
    DOI:
    10.1021/jo026557+
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文献信息

  • Asymmetric Michael addition of formaldehyde N,N-dialkylhydrazones to alkylidene malonates
    作者:Juan Vázquez、Auxiliadora Prieto、Rosario Fernández、Dieter Enders、José M. Lassaletta
    DOI:10.1039/b200209b
    日期:——
    Enantiopure formaldehyde N,N-dialkylhydrazones 1 smoothly react with prochiral alkylidene malonates 2 in the presence of MgI2 to afford the corresponding Michael adducts 3 in excellent yields and good diastereoselectivities; direct racemization-free BF3.OEt2-catalyzed thiolysis of the hydrazone C=N bond affords the corresponding dithioketals 7 in optically pure or enantiomerically enriched form.
    在MgI 2的存在下,对映纯甲醛N,N-二烷基hydr盐1与手性亚烷基丙二酸酯2平滑反应,以优异的收率和良好的非对映选择性提供相应的迈克尔加合物3。race C = N键的无外消旋的直接BF3.OEt2催化解得到了相应的光学纯或对映体富集形式的二缩酮7。
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