1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-2-one | 388630-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-piperidinone；1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperidin-2-one
• CAS: 388630-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 257.448
• InChiKey: WFRRFROEMVPLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.76%的产率得到1-(2-羟乙基)哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING GLP1 PEPTIDOMIMETICS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES PEPTIDOMIMÉTIQUES DE GLP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了蛋白质-药物结合物及其组合物，例如，用于靶向胰高血糖素样肽1受体（GLP1R）。在某些实施例中，提供了肽类类似物荷载和连接器-荷载以及制备它们的方法。更具体地，提供了GLP1类似物、抗体-药物结合物和组合物，其中包括抗GLP1R抗体和GLP1类似物荷载，并提供了治疗GLP1R相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2022056494A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以17.33%的产率得到1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING GLP1 PEPTIDOMIMETICS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES PEPTIDOMIMÉTIQUES DE GLP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了蛋白质-药物结合物及其组合物，例如，用于靶向胰高血糖素样肽1受体（GLP1R）。在某些实施例中，提供了肽类类似物荷载和连接器-荷载以及制备它们的方法。更具体地，提供了GLP1类似物、抗体-药物结合物和组合物，其中包括抗GLP1R抗体和GLP1类似物荷载，并提供了治疗GLP1R相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2022056494A1

文献信息

• A Concise Asymmetric Total Synthesis of Aspidophytine
  作者：K. C. Nicolaou、Stephen M. Dalby、Utpal Majumder

  DOI：10.1021/ja806176w

  日期：2008.11.12

  An expedient asymmetric total synthesis of aspidophytine is reported. A highly convergent strategy involving the sequential annulation of vinyl iodide 5 with indole 6 exploits varying modes of indole reactivity to provide aspidophytine in 23% over six steps from 5.

  报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式，在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。
• Cyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20020052370A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention provides compounds of formula I wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is —NR 18 S(O) u R 19 or a group shown below. 1

  本发明提供了式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0、1或2；Y为—NR18S(O)uR19或下图所示的基团1。
• WO2019183577A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183577A5

  公开（公告）日：2024-05-13