2,3-dihydrobenzodioxine | 856772-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzodioxine
• 英文别名: dihydrobenzodioxin；benzodioxan；benzdioxan；3,4-Dihydro-1,2-benzodioxine
• CAS: 856772-63-9
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: YHSVLAIULOEHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 2,3-dihydrobenzodioxine 在 三氯化铝 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E) 4-(2,3-dihydrobenzodioxine-6-yl)-4-oxobuten-2-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-phenyl-4-oxobuten-2-oic acid, pharmaceutical

  摘要：

  化合物I的化学式为：##STR1## 在苯环上的任意位置，R.sub.1和R.sub.2彼此不同，且分别表示含有1至8个碳原子的羟基或烷氧基，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个--OCH.sub.2 CH.sub.2 O基团，R代表氢原子或含有1至8个碳原子的烷基基团，以及所述化学式I的碱金属、碱土金属、铵盐或胺盐，其中R代表氢原子。已发现这些化合物在治疗高胃酸、胃及胃十二指肠溃疡、胃炎、食管裂孔疝、以及伴有胃酸过多的胃及胃十二指肠疾病中具有用途。公开了包括这些化合物的药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  US04500731A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄醇 、 异丁醛 在 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3-dihydrobenzodioxine 、 2-isopropyl-6-nitro-1,3-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal heterocyclic compounds

  摘要：

  通式为：其中R1代表氢或卤素原子；R2代表卤素原子；R3代表氢或卤素原子或烷基团；R4和R5各自独立地代表氢原子或烷基、卤代烷基、烷氧基或芳基烷基团；或者R4和R5一起形成一个烷基烃基团；X和Y各自独立地代表氧或硫原子；r为0或1，但至少当R1和R2都代表氯原子，X和Y都代表氧原子且r为0时，R3、R4和R5中至少有一个不是氢原子，则具有有用的杀虫活性。

  公开号：

  EP0525877A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• DERIVATIVES OF IMIDAZO PYRIMIDO AND DIAZEPINE PYRIMIDINE-DIONE, AND USE THEREOF AS A DRUG
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20100144714A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to new derivatives of imidazo, pyrimido and diazepine-pyrimidine-dione of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , Y, Z and A are various and varying groups. These products exhibit a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, in particular the CB2 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products, and to the use thereof for preparing a drug.

  本发明涉及通式（I）中的新咪唑，嘧啶和二氮杂吡咯啉-嘧啶二酮衍生物，其中R1，R2，L1，L2，Y，Z和A是各种不同的基团。这些产物对特定类型的大麻素受体，特别是CB2受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理状况和疾病。该发明还涉及含有上述产物的药物组合物，以及用于制备药物的使用。
• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。