8-溴-7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-甲醛 | 100124-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-溴-7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-甲醛
• 英文名称: 8-bromo-6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylbenzopyran-4-one
• 英文别名: 8-bromo-6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone；8-Brom-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-6-formyl-chromon；8-bromo-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-benzopyran-6-carboxaldehyde；8-bromo-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde；8-Brom-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-carbaldehyd；8-Bromo-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxochromene-6-carbaldehyde
• CAS: 100124-30-9
• 化学式: C₁₂H₉BrO₅
• 分子量: 313.104
• InChiKey: LJHKHRYXFHRJON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-甲醛 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到8-bromo-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-thioxo-4H-benzopyran-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ragab, Fatma Abd El-Fattah; Hassan, Ghaneya Sayed; Abu Yossef, Hanan Al-Sayed, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 4, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 sodium dichromate 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-溴-7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Starkowsky, Egyptian Journal of Chemistry, 1959, vol. 2, p. 111,115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin
  作者：Alexander Schönberg、Nasry Badran、Nicolas A. Starkowsky

  DOI：10.1021/ja01116a032

  日期：1953.10
• Soliman, Fouad M.; Khalil, Khairia M.; Elnaem, Shweekar I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 183 - 187
  作者：Soliman, Fouad M.、Khalil, Khairia M.、Elnaem, Shweekar I.

  DOI：——

  日期：——
• Hishmat; Khalil; Galil, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 793 - 794
  作者：Hishmat、Khalil、Galil、El-Naem SH.、Magd-El-Din

  DOI：——

  日期：——
• Hishmat; Khalil Kh.; El-Naem Sh., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 252 - 258
  作者：Hishmat、Khalil Kh.、El-Naem Sh.、Abd El-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;KHALIL, KH. M. A.;EL-NAEM, SH. I.;ABD, EL-RAHMAN, A. H., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 2, 252-258
  作者：HISHMAT, O. H.、KHALIL, KH. M. A.、EL-NAEM, SH. I.、ABD, EL-RAHMAN, A. H.

  DOI：——

  日期：——