N,N-dimethyl-4-(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-8-yl]aniline
• 化学式: C₁₈H₂₆NO₃P
• 分子量: 335.383
• InChiKey: BAZPLVKUJSLCIB-WNRNVDISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到N,N-dimethyl-4-(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantan-8-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯/磷金刚烷催化剂可实现炔烃的独家反式选择性氯氨基甲酰化

  摘要：

  药学上相关的亚甲基羟吲哚是通过钯（0）催化的炔烃分子内氯氨基甲酰化反应合成的。相对未开发的笼状膦配体类别特别适合此转化，可实现高水平的反应性和精湛的反式选择性。该报告要求在炔烃上进行氨基甲酰氯的首次过渡金属催化的原子经济添加。

  DOI：

  10.1002/anie.201507883

文献信息

• An Exclusively <i>trans</i> ‐Selective Chlorocarbamoylation of Alkynes Enabled by a Palladium/Phosphaadamantane Catalyst
  作者：Christine M. Le、Xiao Hou、Theresa Sperger、Franziska Schoenebeck、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201507883

  日期：2015.12.21

  synthesized by a palladium(0)‐catalyzed intramolecular chlorocarbamoylation reaction of alkynes. A relatively underexplored class of caged phosphine ligands is uniquely suited for this transformation, enabling high levels of reactivity and exquisite trans selectivity. This report entails the first transition‐metal‐catalyzed atom‐economic addition of a carbamoyl chloride across an alkyne.

  药学上相关的亚甲基羟吲哚是通过钯（0）催化的炔烃分子内氯氨基甲酰化反应合成的。相对未开发的笼状膦配体类别特别适合此转化，可实现高水平的反应性和精湛的反式选择性。该报告要求在炔烃上进行氨基甲酰氯的首次过渡金属催化的原子经济添加。