1-[4-(6-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone | 140213-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(6-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 140213-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₆FNOS
• 分子量: 277.363
• InChiKey: YVQRHTBMBOBRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(6-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到4-(6-fluorobenzo(b)thiophen-3-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT 2拮抗活性的4-（苯并[ b ]呋喃-2或3-基）-和4-（苯并[ b ]-噻吩-3-基）哌啶的合成

  摘要：

  4-（苯并[ b ]呋喃-3-基）哌啶，4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）哌啶和4-（苯并[ b ]噻吩-3-基）哌啶的合成与5-描述了HT 2拮抗剂活性。1-乙酰基-4-（2,4-二氟苯甲酰基）哌啶2与乙醇酸甲酯反应，得到6-氟-3-（1-乙酰基哌啶-4-基）苯并[ b ]呋喃-2-羧酸甲酯3，将其转化为2- [2- [4-（苯并[ b ]呋喃-3-乙氧基]哌啶-1-基]乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[ 4,3-一]吡啶-3（2 H）一盐酸盐9。类似的苯并[ b ]呋喃17a-d苯并[ b ]噻吩10a，b和18a通过类似的方法制备。将4-氟-2-（4-吡啶基甲氧基）苯乙酮环化，得到4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）吡啶21a，b，将其转化为2- [2- [4-（苯并] [ b ]呋喃-2-基）-哌啶-1-基]乙基5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶-3（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300228
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1-[4-(6-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT 2拮抗活性的4-（苯并[ b ]呋喃-2或3-基）-和4-（苯并[ b ]-噻吩-3-基）哌啶的合成

  摘要：

  4-（苯并[ b ]呋喃-3-基）哌啶，4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）哌啶和4-（苯并[ b ]噻吩-3-基）哌啶的合成与5-描述了HT 2拮抗剂活性。1-乙酰基-4-（2,4-二氟苯甲酰基）哌啶2与乙醇酸甲酯反应，得到6-氟-3-（1-乙酰基哌啶-4-基）苯并[ b ]呋喃-2-羧酸甲酯3，将其转化为2- [2- [4-（苯并[ b ]呋喃-3-乙氧基]哌啶-1-基]乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[ 4,3-一]吡啶-3（2 H）一盐酸盐9。类似的苯并[ b ]呋喃17a-d苯并[ b ]噻吩10a，b和18a通过类似的方法制备。将4-氟-2-（4-吡啶基甲氧基）苯乙酮环化，得到4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）吡啶21a，b，将其转化为2- [2- [4-（苯并] [ b ]呋喃-2-基）-哌啶-1-基]乙基5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶-3（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300228

文献信息

• Syntheses of 4-(benzo[<i>b</i>]furan-2 or 3-yl)- and 4-(benzo[<i>b</i>]-thiophen-3-yl)piperidines with 5-HT₂antagonist activity
  作者：Yoshifumi Watanabe、Hirotaka Yoshiwara、Munefumi Kanao

  DOI：10.1002/jhet.5570300228

  日期：1993.3

  The syntheses of 4-(benzo[b]furan-3-yl)piperidines, 4-(benzo[b]furan-2-yl)piperidines and 4-(benzo[b]thiophen-3-yl)piperidines with 5-HT2 antagonist activity are described. Reaction of 1-acetyl-4-(2,4-difluorobenzo-yl)piperidine 2 with methyl glycolate gave methyl 6-fluoro-3-(1-acetylpiperidin-4-yl)benzo[b]furan-2-carboxylate 3, which was converted to 2-[2-[4-(benzo[b]furan-3-yi)piperidin-1-yl]ethyl-5

  4-（苯并[ b ]呋喃-3-基）哌啶，4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）哌啶和4-（苯并[ b ]噻吩-3-基）哌啶的合成与5-描述了HT 2拮抗剂活性。1-乙酰基-4-（2,4-二氟苯甲酰基）哌啶2与乙醇酸甲酯反应，得到6-氟-3-（1-乙酰基哌啶-4-基）苯并[ b ]呋喃-2-羧酸甲酯3，将其转化为2- [2- [4-（苯并[ b ]呋喃-3-乙氧基]哌啶-1-基]乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[ 4,3-一]吡啶-3（2 H）一盐酸盐9。类似的苯并[ b ]呋喃17a-d苯并[ b ]噻吩10a，b和18a通过类似的方法制备。将4-氟-2-（4-吡啶基甲氧基）苯乙酮环化，得到4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）吡啶21a，b，将其转化为2- [2- [4-（苯并] [ b ]呋喃-2-基）-哌啶-1-基]乙基5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶-3（2