Thiolchlorkohlensaeure-pentylester | 14063-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Thiolchlorkohlensaeure-pentylester
• 英文别名: Chlorthiokohlensaeure-pentylester；S-pentyl chloromethanethioate
• CAS: 14063-07-1
• 化学式: C₆H₁₁ClOS
• 分子量: 166.672
• InChiKey: PZLZPAPIECEHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  199.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiolchlorkohlensaeure-pentylester 、 N-异丙基羟胺 在 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 N-Isopropyl-N--hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Baskakov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 2062 - 2065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-戊硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Thiolchlorkohlensaeure-pentylester
  参考文献：
  名称：

  Baskakov,Yu.A.; Rozhkova,N.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1411 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF FOLDING A GRAFT COPOLYMER WITH DUAL ANTICANCER DRUGS AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE REPLIEMENT D'UN COPOLYMÈRE GREFFÉ PORTEUR D'UN DUO DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX, ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2015179402A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A graft copolymer having drug-containing side chains is described. The graft copolymer can be prepared, for example, by directly polymerizing a drug- containing monomer on multiple sites of a linear copolymer. When exposed to water, the graft copolymer can form uniform nanocarriers, e.g., nanomicelles, optionally encapsulating additional drugs, e.g., non-covalently in the interior of the nanocarriers, for coordinated drug delivery of a plurality of drugs. Also described herein is the use of the nanocarriers for delivery of therapeutic agents, particularly the dual delivery of chemotherapeutic agents to treat tumors.

  一种具有含药侧链的嫁接共聚物被描述。该嫁接共聚物可以通过在线性共聚物的多个位点上直接聚合含药单体来制备。当暴露在水中时，该嫁接共聚物可以形成均匀的纳米载体，例如纳米胶束，可选择地在纳米载体的内部非共价地封装额外的药物，以协调输送多种药物的药物传递。本文还描述了利用这些纳米载体输送治疗剂，特别是双重输送化疗剂以治疗肿瘤。
• Peptidyl allyl sulfones
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20060241057A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include peptidyl allyl sulfone compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。公开内容的方面包括抑制蛋白酶的肽基烯丙基砜组合物，例如在体内或体外抑制半胱氨酸蛋白酶。
• [EN] PROPENOYL HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES DE PROPENOYLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005080353A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所公开的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的内容包括一种肽基丙烯酰肼组合物，可以抑制蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶，无论是在体内还是体外。
• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• Aza-peptide epoxides
  申请人：——

  公开号：US20040048327A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the invention include aza-peptide epoxide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro. The disclosed compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable derivatives, prodrugs, or combinations thereof can be used to treat disease or pathological conditions related to the activity of proteases associated with a specific disease or condition. Such treatable conditions include viral infections, stroke, neurodegenerative disease, and inflammatory disease, among others.

  本发明提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成该组合物的方法以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本发明的方面包括抑制蛋白酶（例如半胱氨酸蛋白酶）的氮杂肽环氧化物组合物，无论是在体内还是体外。所披露的化合物、药学上可接受的盐、药学上可接受的衍生物、前药或其组合物可以用于治疗与特定疾病或病况相关的蛋白酶活性相关的疾病或病理条件。这些可治疗的疾病包括病毒感染、中风、神经退行性疾病和炎症性疾病等。