2-[(2R)-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)-propylamino]propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(2R)-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)-propylamino]propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl]amino]propane-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: KRBDCALBFRZJTM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-(-)-Alpha-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 、 丝氨醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2R)-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)-propylamino]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A

  摘要：

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b605603b

文献信息

• New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A
  作者：Alexandra Fagerström、Mikael Nilsson、Ulf Berg、Roland Isaksson

  DOI：10.1039/b605603b

  日期：——

  Novel propranolol analogues have been designed and synthesised and their enantioselective binding to the cellulose degrading enzyme, Cel7A, has been evaluated. Affinity and enantioselectivity have been determined by capillary electrophoresis experiments. Ligands with significantly improved affinity and selectivity have been obtained and an analysis of the results has led to insights concerning the relation between the changes in ligand structure and selectivity as well as affinity to the protein.

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。