1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]naphthalene | 616863-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]naphthalene
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-2-[1]naphthyloxy-ethane；1-Methylmercapto-2-[1]naphthyloxy-aethan；1-(2-Methylsulfanylethoxy)naphthalene
• CAS: 616863-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• mdl: MFCD27666236
• 分子量: 218.32
• InChiKey: SCRFGKVLPLIJRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]naphthalene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydronaphtho[2,1-b][1,4]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 1-萘酚钠 在 乙醇 作用下， 生成 1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Protiva; Exner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 689,694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triflic Anhydride-Promoted Cyclizationof Sulfides: A Convenient Synthesis of Fused Sulfur Heterocycles
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Nikolay E. Shevchenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1055/s-2003-39401

  日期：——

  A new approach to the synthesis of annulated sulfur heterocycles based on triflic anhydride-promoted cyclization of the hetaryl(aryl) containing alkyl sulfides was elaborated. Smooth demethylation of initially formed cyclic sulfonium salts by treatment with triethylamine afforded a number of five-, six- and seven-membered fused sulfur heterocycles. Unexpected ring opening took place in the reaction

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。
• Protiva; Exner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 689,694
  作者：Protiva、Exner

  DOI：——

  日期：——