1-(4-methylpiperazinyl)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol | 34239-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazinyl)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-naphthalen-1-yloxy-propan-2-ol；1-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol；1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 34239-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: DUFFZUGFZRJABX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-methylpiperazinyl)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗疟药牙本质酚氨基醇衍生物的合成，生物学评估和机理研究

  摘要：

  在这里，我们报告天然产物totarol和其他简单芳香体系的β-氨基醇衍生物的半合成和生物学评估。甲苯酚的所有β-氨基醇衍生物均具有比甲苯酚更高的抗血浆活性[IC 50：11.69μM （K1，氯喹和多药耐药菌株），而11.78μM（D10，对氯喹敏感的菌株）] — 12e活性最高[ IC 50：0.63μM（K1）和0.61μM（D10）]。苯基和萘基β-氨基醇衍生物的活性远低于其相应的totarol当量。相比于恶性疟原虫的D10菌株，大多数拓他酚的β-氨基醇衍生物对K1的活性更高。的趋势类似于已建立的芳基-氨基醇抗疟药甲氟喹的逆关系。已显示所选化合物会影响红细胞形态，抑制红细胞入侵并触发CQ积累。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.060

文献信息

• NOVEL ANTICANCER AGENT
  申请人：KTN BioTec, Inc.

  公开号：US20150353473A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention aims to provide a compound having an anticancer action comparable or superior to that of naftopidil. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly 1-((2-((2-methoxyphenyl)amino)ethyl)amino)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound shows a cell proliferation suppressive action on a wide range of cancer cells, is useful as an anti-cancer agent, and is useful for the prophylaxis and/or treatment of cancer.

  本发明旨在提供一种具有与萘哌地尔相当或更优的抗癌作用的化合物。该化合物由式(I)表示，其中每个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，特别是1-((2-((2-甲氧基苯基)氨基)乙基)氨基)-3-(1-萘氧基)丙烷-2-醇，或其药学上可接受的盐。该化合物对广泛的癌细胞显示出细胞增殖抑制作用，可用作抗癌剂，并可用于癌症的预防和/或治疗。
• Anticancer agent
  申请人：KTN BioTec, Inc.

  公开号：US09272980B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention aims to provide a compound having an anticancer action comparable or superior to that of naftopidil. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly 1-((2-((2-methoxyphenyl)amino)ethyl)amino)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound shows a cell proliferation suppressive action on a wide range of cancer cells, is useful as an anti-cancer agent, and is useful for the prophylaxis and/or treatment of cancer.

  本发明旨在提供一种具有与那福匹多相当或优越的抗癌作用的化合物。该化合物由式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，特别是1-((2-((2-甲氧基苯基)氨基)乙基)氨基)-3-(1-萘氧基)丙醇或其药学上可接受的盐。该化合物对广泛的癌细胞具有细胞增殖抑制作用，可用作抗癌剂，并可用于癌症的预防和/或治疗。
• Azomethine dye precursor, image-forming material, and image-forming method
  申请人：——

  公开号：US20010019806A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The present invention related to an azomethine dye precursor represented by the following general formula (1) and the image-forming material and image-forming method using the azomethine dye precursor: wherein Ar represents an aryl group or a heterocyclic group which may each have a substituent; X represents a bivalent group linking a carbon atom and a nitrogen atom; and Cp represent a coupler residue which may or may not form a ring. General formula 1

  本发明涉及由以下通式（1）表示的偶氮亚甲基染料前体以及使用该偶氮亚甲基染料前体的成象材料和成象方法： 其中 Ar 代表芳基或杂环基，它们可以各自具有一个取代基；X 代表连接碳原子和氮原子的二价基团；Cp 代表耦合剂残基，它可以形成环，也可以不形成环。 通式 1
• JP6041303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Soluble Polymer Approach to the “Fishing Out” Principle:  Synthesis and Purification of β-Amino Alcohols
  作者：Manabu Hori、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/jo971732l

  日期：1998.2.1