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2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one
英文别名
2,2-dimethyl-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C13H20N4O
mdl
MFCD03389133
分子量
248.328
InChiKey
XLYYXRMZCVFSEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.615
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-嘧啶基)哌嗪特戊醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 caesium carbonate甲基丙烯酸甲酯三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铑受阻的醛和醇的氧化酰胺化反应
    摘要:
    已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应,以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂,并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后,进行机理研究以了解两个催化循环。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b02541
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