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2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one
英文别名
2,2-dimethyl-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C13H20N4O
mdl
MFCD03389133
分子量
248.328
InChiKey
XLYYXRMZCVFSEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.615
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-嘧啶基)哌嗪特戊醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 caesium carbonate甲基丙烯酸甲酯三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2,2-Dimethyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铑受阻的醛和醇的氧化酰胺化反应
    摘要:
    已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应,以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂,并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后,进行机理研究以了解两个催化循环。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b02541
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation of Sterically Hindered Aldehydes and Alcohols
    作者:Trang T. Nguyen、Kami L. Hull
    DOI:10.1021/acscatal.6b02541
    日期:2016.12.2
    has been developed with sterically hindered aldehydes and alcohols for the synthesis of amides containing a quaternary carbon at the α position. A variety of amine nucleophiles, both aliphatic and aromatic, are employed and afford the corresponding amides in good to excellent yields. Finally, mechanistic studies are performed to gain insight into both catalytic cycles.
    已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应,以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂,并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后,进行机理研究以了解两个催化循环。
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