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2-Thioxo-5-morpholinomethyl-thiazol | 90197-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Thioxo-5-morpholinomethyl-thiazol
英文别名
5-Morpholinomethyl-Δ4-thiazolin-2-thion;5-morpholin-4-ylmethyl-3H.-thiazole-2-thione;5-(morpholin-4-ylmethyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
2-Thioxo-5-morpholinomethyl-thiazol化学式
CAS
90197-29-8
化学式
C8H12N2OS2
mdl
——
分子量
216.328
InChiKey
SAKOKHSZWOGCOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PREPARATION OF THIAZOLES
    申请人:Pitterna Thomas
    公开号:US20080076920A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The present disclosure is directed to a process for the preparation of a compound having the formula: wherein R is unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkenyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkynyl, unsubstituted or substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, or —SR 1 ; R 1 is unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkenyl, unsubstituted or substituted C 2 -C 4 alkynyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; and X is a selected leaving group that is not halogen, and may specifically be methylsulfonate, trifluoromethylsulfonate, and p-toluenesulfonate. These compounds are valuable intermediates useful in the synthesis of compounds having pesticidal activity. Generally, the process includes reacting a water-removing reagent, with a compound having the formula Water-removing agents that may be used include thionyl chloride (SOCl 2 ), thionyl bromide (SOBr 2 ), phosphorus oxychloride (POCl 3 ), phosphorus oxybromide (POBr 3 ), phosphorus pentachloride or a sulfonic acid chloride or bromide.
    本公开涉及一种制备具有以下式子的化合物的方法: 其中, R是未取代或取代的C1-C12烷基,未取代或取代的C2-C4烯基,未取代或取代的C2-C4炔基,未取代或取代的C3-C6环烷基,未取代或取代的芳基,未取代或取代的杂环芳基或—SR1; R1是未取代或取代的C1-C12烷基,未取代或取代的C2-C4烯基,未取代或取代的C2-C4炔基,未取代或取代的环烷基,未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环芳基; X是一种选择的离去基团,不是卤素,可能具体是甲磺酸酯,三氟甲基磺酸酯和对甲苯磺酸酯。 这些化合物是有价值的中间体,可用于合成具有杀虫活性的化合物。通常,该方法包括将去水剂与具有以下式子的化合物反应: 可用的去水剂包括亚磺酰氯(SOCl2),亚磺酰溴(SOBr2),氯化氧磷(POCl3),溴化氧磷(POBr3),五氯化磷或磺酸氯或溴。
  • Preparation of thiazoles
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1201662B1
    公开(公告)日:2005-10-26
  • US6548676B1
    申请人:——
    公开号:US6548676B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • US7161011B2
    申请人:——
    公开号:US7161011B2
    公开(公告)日:2007-01-09
  • US7323564B2
    申请人:——
    公开号:US7323564B2
    公开(公告)日:2008-01-29
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