2-bromo-1-(1-naphthyl)-1-propanone | 89845-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-(1-naphthyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one；2-bromo-1-(naphth-1-yl)-1-propanone；2-bromo-1-[1]naphthyl-propan-1-one；2-Brom-1-[1]naphthyl-propan-1-on；2-bromo-1-naphthalen-1-ylpropanone；2-bromo-1'-propionaphthone；2-bromo-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• CAS: 89845-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: FGZJTYQVOKKPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  355.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1-naphthyl)-1-propanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl (1-(naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯：合成和面向配体/结构的SAR研究

  摘要：

  设计，合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常，与乙酰胆碱酯酶相比，对丁酰的抑制作用更强。然而，某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上，有两种化合物（23，（1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28，（1-（3-氯代苯基）-1-氧代丙-2-基）氨基甲酸苄基酯（28））具有很高的选择性指数，而第二个（28）达到最低的抑制浓度IC50值，与加兰他敏相当好。而且，进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究，以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面，以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的，该程序基于迭代变量消除方法。此外，

  DOI：

  10.3390/ijms20071524
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-1-基丙-1-酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(1-naphthyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯：合成和面向配体/结构的SAR研究

  摘要：

  设计，合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常，与乙酰胆碱酯酶相比，对丁酰的抑制作用更强。然而，某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上，有两种化合物（23，（1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28，（1-（3-氯代苯基）-1-氧代丙-2-基）氨基甲酸苄基酯（28））具有很高的选择性指数，而第二个（28）达到最低的抑制浓度IC50值，与加兰他敏相当好。而且，进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究，以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面，以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的，该程序基于迭代变量消除方法。此外，

  DOI：

  10.3390/ijms20071524

文献信息

• [EN] PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLES FOR USE ON COPPER SURFACES DURING SOLDERING<br/>[FR] PHÉNYLNAPHTHYLIMIDAZOLES EN VUE D'UNE UTILISATION SUR LES SURFACES EN CUIVRE AU COURS D'UN BRASAGE
  申请人：SHIKOKU CHEM

  公开号：WO2005121101A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A surface treating agent containing a novel phenylnaphthylimidazole compound represented by the following formula is brought into contact with the surface of copper or a copper alloy. In the formula, when A1 is a phenyl group, then A2 represents a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, and when A1 is a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, then A2 represents a phenyl group; and R represents a hydrogen atom or a methyl group.

  含有所述下列公式表示的新型苯基萘基咪唑啉化合物的表面处理剂与铜或铜合金的表面接触。在公式中，当A1是苯基时，A2代表1-萘基或2-萘基，当A1是1-萘基或2-萘基时，A2代表苯基；R代表氢原子或甲基。
• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040010022A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
• Regioselectivity in the Reaction of Ethyl Diethoxyphosphorylacetate with 1-Aryl-2-haloalkan-1-ones: Effective Synthesis of 4-Aryl-2-diethoxyphosphoryl-4-oxobutanoates
  作者：Tomasz Janecki、Jacek Koszuk、Anna Albrecht

  DOI：10.1055/s-2007-966060

  日期：2007.6

  The regioselectivity of the reaction of ethyl diethoxyphosphorylacetate with 1-aryl-2-haloalkan-1-ones has been investigated. It has been found that, depending on the nature of the halogen atom in 1-aryl-2-haloalkan-1-ones and the reaction conditions, alkylation or olefination products can be obtained with excellent or even full selectivity.

  乙基二乙氧基膦酰基乙酸酯与1-芳基-2-卤代烷-1-酮的反应区域选择性已被研究。研究发现，根据1-芳基-2-卤代烷-1-酮中卤素原子的性质和反应条件，可以获得具有优异甚至完全选择性的烷基化或烯基化产物。
• 5-Ht2b receptor antagonists
  申请人：Oxford William Alexander

  公开号：US20050154031A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention concerns compounds of formula (I): wherein R 1 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl group, and R′ is an optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl group, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1选自H，及可选取的取代C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；R2和R3是：（i）独立选自H，R，R'，SO2R，C（═O）R，（CH2）nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选自H和R，其中R为可选取的取代C1-4烷基，R'为可选取的取代苯基-C1-4烷基，或（ii）与它们所连接的氮原子一起形成可选取的取代C5-7杂环基；R4为可选取的取代C9-14芳基基团；其用途为制成药物，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。