methyl 5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-pentenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-pentenoate
• 英文别名: methyl (E,5E)-5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)pent-3-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: BXUJOKUCUDMSSQ-LLPDMMGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-pentenoate 在 sodium chloride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到5-methoxycarbonylmethyl-3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing isoxazole derivatives

  摘要：

  本发明提供一种生产异噁唑衍生物的方法，其化学式表示为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别是氢原子或较低的烷氧基，R.sup.3是氰基或烷氧羰基，该方法的特征在于氧化一个由以下化学式表示的α，β-不饱和酮肟衍生物##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上定义。本发明的方法产生的异噁唑衍生物(II)可用作制备(3,4-二芳基异噁唑-5-基)乙酸衍生物的中间体，后者可用作抗炎药、镇痛药和退热药。

  公开号：

  US05310926A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pentenoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 5-hydroxyimino-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Styrene derivatives and salts thereof

  摘要：

  公式（1）表示的苯乙烯衍生物或其盐：##STR1##

  公开号：

  US05478856A1

文献信息

• .alpha., .beta.-unsaturated ketones and ketoxime derivatives
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US05142091A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  The present invention provides an .alpha., .beta.-unsaturated ketone and ketoxime derivative represented by the formula ##STR1## wherein Y is oxygen atom or hydroxyimino group, Z is cyano or alkoxycarbonyl group, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each hydrogen atom or lower alkoxyl group. The .alpha., .beta.-unsaturated ketones and ketoxime derivatives of the invention are useful as an intermediate for preparing a (3,4-diarylisoxazol-5-yl)acetic acid derivatives which is useful as an anti-inflammatory agent, analgesic and antipyretic.

  本发明提供了一种由以下公式表示的α，β-不饱和酮和酮肟衍生物##STR1##其中Y是氧原子或羟基亚胺基团，Z是氰基或烷氧羰基，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别是氢原子或较低的烷氧基。本发明的α，β-不饱和酮和酮肟衍生物可用作制备对(3,4-二芳基异噁唑-5-基)乙酸衍生物的中间体，该物质可用作抗炎药、镇痛剂和退热剂。
• STYRENE DERIVATIVE AND SALTS THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0623603A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  A styrene derivative represented by general formula (1), a salt thereof, a process for producing the same, lipoxygenase and cyclo-oxygenase inhibitors each containing an effective dose of the derivative and a pharmaceutical carrier, and a method of inhibiting lipoxygenase and cyclo-oxygenase by administering the derivative R₁ and R₂ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower alkoxy, halogen or lower alkyl ; R₃s may be the same or different from each other and each represents hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, lower alkoxycarbonyloxy, lower acyloxy, a di(lower alkyl) phosphate residue or an optionally protected amino acid residue ; l represents an integer of 0 to 5 ; m represents an integer of 0 to 5 ; X represents a single bond or a group represented by the general formula -N(Z)CO- wherein Z represents (CH₂)nA wherein A represents hydrogen, carboxy, di- or mono(lower alkyl) carbamoyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl, cyano, lower alkoxy, N-acylamino, optionally substituted phenyl, pyridyl or thienyl, and n represents an integer of 0 to 5 ; and Y represents -C(Z')=CH-, -CH=CH- C(Z')=CH- or -C(Z')=CH-H=CH- wherein Z' is the same as Z, provided the case where both of Z and Z' are hydrogen when n is 0 is excluded.

  通式(1)代表的苯乙烯衍生物、其盐、生产该衍生物的工艺、各含有有效剂量该衍生物和药物载体的脂氧合酶和环氧合酶抑制剂，以及通过施用该衍生物来抑制脂氧合酶和环氧合酶的方法 R₁和R₂可以彼此相同或不同，并且各自代表氢、低级烷氧基、卤素或低级烷基；R₃s 可以相同或不同，各自代表羟基、低级烷氧基、低级烷基、低级烷氧基羰基氧基、低级酰氧基、磷酸二（低级烷基）残基或受任选保护的氨基酸残基；l 代表 0 至 5 的整数；m 代表 0 至 5 的整数；X 代表单键或通式 -N(Z)CO- 所代表的基团，其中 Z 代表 (CH₂)nA 其中 A 代表氢、羧基、二或单（低级烷基）氨基甲酰基、氨基羰基、低级烷氧基羰基、氰基、低级烷氧基、N-酰氨基、任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基，n 代表 0 至 5 的整数；Y代表-C(Z')=CH-、-CH=CH- C(Z')=CH-或-C(Z')=CH-H=CH-，其中 Z'与 Z 相同，但不包括 n 为 0 时 Z 和 Z'均为氢的情况。
• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0633254A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  An isoxazole derivative represented by general formula (1), a salt thereof, a process for the production thereof, an inhibitor for lipoxygenase and cyclooxygenase containing an effective dose of the derivative and a pharmaceutical carrier, and a method of inhibiting lipoxygenase and cyclooxygenase by administering the derivative to a patient. In formula (1) R and R' may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; m represents 0 to 5; A represents -NH-, -O- or a direct bond; B represents -C(=Z)-NH-, -C(=Z)-(CH=CH)l- or -CH=CH-, wherein Z represents oxygen or sulfur, and 1 represents 0 to 2; X represents nitrogen or carbon; n represents 0 to 3; and Y represents hydroxy, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyloxy, etc.; provided that m represents 1 to 5 when A represents -NH-.

  通式(1)代表的异噁唑衍生物、其盐、其生产工艺、含有有效剂量该衍生物和药物载体的脂氧合酶和环氧合酶抑制剂，以及通过向患者施用该衍生物来抑制脂氧合酶和环氧合酶的方法。在式(1)中，R和R'可以彼此相同或不同，各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；m代表0至5；A代表-NH-、-O-或直接键；B代表-C(=Z)-NH-、-C(=Z)-(CH=CH)l-或-CH=CH-，其中 Z 代表氧或硫，1 代表 0 至 2；X 代表氮或碳；n 代表 0 至 3；Y 代表羟基、低级烷氧基、低级烷氧基羰氧基等。但当 A 代表-NH-时，m 代表 1 至 5。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONE AND KETOXIME DERIVATIVE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0454871B1

  公开（公告）日：1995-04-12
• PROCESS FOR PRODUCING ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0464218B1

  公开（公告）日：1995-08-23