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6-(N-phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(N-phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid
英文别名
O-Phthalimide-C1-S-C5-acid;6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methylsulfanyl]hexanoic acid
6-(N-phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO4S
mdl
——
分子量
307.37
InChiKey
LWRNKOWBHYCCAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺6-巯基己酸氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以10%的产率得到6-(N-phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Development of Monoclonal ELISAs for Azinphos-methyl. 1. Hapten Synthesis and Antibody Production
    摘要:
    The development of monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assays for azinphosmethyl is described. A panel of haptens was synthesized for immunoconjugate preparation, and a series of haptens for heterologous, coating or tracer, conjugates was also prepared. Hapten synthesis was based on a strategy in which only a fragment of the whole target molecule was present (fragmentary haptens). From immunized mice, a set of monoclonal antibodies was obtained and ELISA sensitivities were assayed in different formats. Affinities estimated as I-50 values in the low nanomolar range for azinphos-methyl and phosmet were observed for several monoclonal antibodies in the conjugate-coated format and in the antibody-coated format under nonoptimized assay conditions.
    DOI:
    10.1021/jf9808675
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文献信息

  • PHOSPHOLIPID ETHER (PLE) CAR T CELL TUMOR TARGETING (CTCT) AGENTS
    申请人:Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute)
    公开号:US20200087399A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    Aspects of the invention described herein relate to synthetic compounds that are useful for targeting and labeling tumor cells so as to facilitate recognition by binding agents including Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR T cells), which are administered to a subject by intravenous or locoregional administration. Several compositions and methods of making and using these compositions to treat or inhibit a disease in a subject are contemplated.
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