6-甲基-2,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉 | 128256-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲基-2,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉
• 英文名称: 6-Methyl-2,4-diphenyl-3,4-dihydro-quinazoline
• 英文别名: 6-Methyl-2,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 128256-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: LCSUTYMAWDEJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Chloro-N'-(4-methylphenyl)benzamidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 6-甲基-2,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂-1,3-二烯类化合物通过电环闭合的喹唑啉

  摘要：

  N-亚氨基亚氨基三苯基]膦烷与脂族和芳族醛反应，生成1,3-二氮杂-1,3-二烯中间体3,4-二氢喹唑啉和喹唑啉。反应产物之间的比例取决于所用的醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94659-8

文献信息

• Cycloaddition reactions of 2,4-diphenyl-1,3-diazabuta-1,3-dienes with isocyanates and isothiocyanates
  作者：Giorgio Abbiati、Alessandro Cirrincione de Carvalho、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01124-4

  日期：2003.9

  The cycloaddition reactions of 1-p-tolyl and 1-benzyl- 2,4-diphenyl-1,3-diazabuta-1,3-dienes with a variety of aryl and alkyl isocyanate and isothiocyanate are described. The reaction mechanism is also discussed.

  描述了1-对甲苯基和1-苄基-2，4-二苯基-1，3-二氮杂丁-1，3-二烯与各种芳基和烷基异氰酸酯和异硫氰酸酯的环加成反应。还讨论了反应机理。
• A convenient synthesis of quinazoline ring by tandem aza-wittig reaction/lectrocyclic ring closure
  作者：Elisabetta Rossi、Daniela Calabrese、Francesca Farma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86532-7

  日期：1991.7

  3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolines were prepared starting from N'-aryl-N- (triphenylphosphoranilidene)-carboximidamides and aliphatic or aromatic aldehydes. The mechanism of the reaction is discussed.

  从N′-芳基-N-（三苯基磷苯二甲叉基）-羧亚胺化物和脂族或芳族醛开始制备3，4-二氢喹唑啉和喹唑啉。讨论了反应机理。
• Reactivity of 1-Aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes towards Dienophiles, 1,3-Dipoles and Carbanions
  作者：Piero Dalla Croce、Raffaella Ferraccioli、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-97-7808

  日期：——

  The reactivity of 1-aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes (1) towards dienophiles, 1,3-dipoles and C-nucleophiles was investigated. N-Phenylmethylene-benzenesulfonamide (2), phenylisocyanate (6), C,N-diphenylnitrone (9) and acylacetates (10) reacted with 1 giving quinazoline or pyrimidine derivatives. The possible mechanisms involved in products formation are discussed.
• Quinazolines by electrocyclic ring closure of 1,3-diaza-1,3-dienes
  作者：Elisabetta Rossi、Giuseppe Celentano、Riccardo Stradi、Alberto Strada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94659-8

  日期：1990.1

  N-imidoyliminotripheny]phosphorane reacts with aliphatic and aromatic aldehydes to give an 1,3-diaza-1,3-diene intermediate 3,4-dihydro quinazolines and quinazolines. The ratio between the reaction products depends from the aldehyde employed.

  N-亚氨基亚氨基三苯基]膦烷与脂族和芳族醛反应，生成1,3-二氮杂-1,3-二烯中间体3,4-二氢喹唑啉和喹唑啉。反应产物之间的比例取决于所用的醛。