2-(4-{[(4-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid ethyl ester | 444613-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-{[(4-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[({4-{[4-(4-methoxyphenyl)-1 piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}-2-methylpropanoate；Ethyl 2-[4-[[4-[[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 444613-82-5
• 化学式: C₃₅H₃₈F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 685.832
• InChiKey: GXLRAOJWDXCLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{[(4-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-{[(4-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成有效的PPARpan激动剂

  摘要：

  有效合成2- {4-[（{4-{[4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -2- [4-（三氟甲基）苯基] -1,3-噻唑-5描述了有效的PPARpan激动剂-基}甲基）硫代]苯氧基} -2-甲基丙酸（1）。七步合成，得到1在30％的总收率，包括经由bishydroxymethylthiazole（的耦合高度选择性碳-硫键形成3通过涉及三步伸缩序列）与4-羟基苯硫酚，剩余的醇的位移甲磺酸芳基酯的有效裂解，以及引入异丁酸片段的高效实用方法。

  DOI：

  10.1021/jo061295n
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-{[(4-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成有效的PPARpan激动剂

  摘要：

  有效合成2- {4-[（{4-{[4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -2- [4-（三氟甲基）苯基] -1,3-噻唑-5描述了有效的PPARpan激动剂-基}甲基）硫代]苯氧基} -2-甲基丙酸（1）。七步合成，得到1在30％的总收率，包括经由bishydroxymethylthiazole（的耦合高度选择性碳-硫键形成3通过涉及三步伸缩序列）与4-羟基苯硫酚，剩余的醇的位移甲磺酸芳基酯的有效裂解，以及引入异丁酸片段的高效实用方法。

  DOI：

  10.1021/jo061295n

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• Method for treating ppar gamma mediated diseases or conditions
  申请人：——

  公开号：US20040077659A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides a method for treating a PPAR gamma method disease, risk factor or condition which comprises the administration of a compound or combination of compounds exhibiting agonist activity at human PPAR gamma, delta and alpha.

  本发明提供了一种治疗PPAR-gamma相关疾病、危险因素或病症的方法，该方法包括给予一种或多种在人类PPAR-gamma、PPAR-delta和PPAR-alpha具有激动剂活性的化合物或化合物组合。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• [EN] METHOD FOR TREATING PPAR GAMMA MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE CONDITIONS INDUITES PAR PPAR GAMMA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002067912A2

  公开（公告）日：2002-09-06