3-[5-chloro-7-(4-ethoxyphenylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol | 876389-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[5-chloro-7-(4-ethoxyphenylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol
• 英文别名: [6-(3-Hydroxypropyl)-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl](4-ethoxyphenyl)amine；3-[5-chloro-7-(4-ethoxyanilino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 876389-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 346.816
• InChiKey: NBQHVMVUMYRFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-chloro-7-(4-ethoxyphenylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到{6-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}(4-ethoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  公式I代表的吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物及其药物可接受的盐类具有优良的MAPKAP-K2抑制活性。因此，含有这些化合物作为有效成分的药物有望用作治疗或预防MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长的药物。

  公开号：

  US20060135514A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propan-1-ol 、 对乙氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[5-chloro-7-(4-ethoxyphenylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。

  公开号：

  US20070173519A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Kosugi Tomomi

  公开号：US20060135514A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for MAPKAP-K2 mediated disorder, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  公式I代表的吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物及其药物可接受的盐类具有优良的MAPKAP-K2抑制活性。因此，含有这些化合物作为有效成分的药物有望用作治疗或预防MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长的药物。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1780212A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for MAPKAP-K2 mediated disorder, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  式 I 所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类具有优异的 MAPKAP-K2 抑制活性。 因此，以这些化合物为有效成分的药物有望成为治疗或预防 MAPKAP-K2 介导的疾病（如炎症、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长）的药物。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1864986A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）代表的吡唑嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐对 MAPKAP-K2 具有极佳的抑制活性。因此，含有这种化合物作为活性成分的药物有望有效治疗由 MAPKAP-K2 介导的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• US7473694B2
  申请人：——

  公开号：US7473694B2

  公开（公告）日：2009-01-06