1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethanol | 5079-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-(1'-Hydroxy-2'-phenyl-ethyl)-benzylalkohol；1-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]-2-phenylethanol
• CAS: 5079-79-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: OUXVXXHQSWROCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基氯苯酞 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以61%的产率得到1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  合成2-芳烃的便捷方法

  摘要：

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。

  DOI：

  10.1039/p19720002732

文献信息

• Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides
  作者：GI Hutchison、PA Marshall、RH Prager、JM Tippett、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802699

  日期：——

  Several 3-aminobenzylphthalides have been prepared by reactions of 3- (2-oxo-1-phenylpropyl)-phthalides with hydrazoic acid or by the Beckmann rearrangement. The corresponding reactions with 3-(2- oxoindanyl)phthalides showed limited success but led to a new synthesis of phthalide-isoquinoline alkaloids. Preliminary biological testing of some of these derivatives indicates that they only have weak central nervous system activity.

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。
• A convenient synthesis of 2-arylindenes
  作者：Victor I. Bendall、Sharad S. Dharamshi

  DOI：10.1039/p19720002732

  日期：——

  1-aryl-2-(o-hydroxymethylphenyl)ethanols from readily available 3-substituted phthalides are described. Their reaction with polyphosphoric acid is a route, superior in convenience and yield, to 2-arylindenes.

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。
• Zur Darstellung von 2-(Oxoalkyl)-benzylbromiden
  作者：J. Schnekenburger、R. Kaufmann

  DOI：10.1002/ardp.19703030909

  日期：——

  2‐Substituierte Benzylbromide mit Carbonylfunktion in der Seitenkette sind in 2stufiger Reaktion aus 3‐substituierten Isocumarinen durch Lithiumalanatreduktion zu 3‐substituierten Isochromenen und deren Spaltung mit Bromwasserstoff zugänglich. Reaktionsprodukte und Mechanismus der Lithiumalanatreduktion werden diskutiert.

  3-取代的异香豆素通过丙酸锂还原为3-取代的异构体并用溴化氢裂解，可以通过2-步反应获得在侧链上具有羰基官能团的2-取代的苄基溴。讨论了反应产物和铝氢化锂的还原机理。
• 4,5 Dihydroimidazole compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04918083A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: Z represents a residue of a substituted or unsubstituted aryl group, A.sup.1 represents a substituted or unsubstituted methylene group or a substituted or unsubstituted ethylene group; A.sup.2 represents a substituted or unsubstituted methylene group or a substituted or unsubstituted ethylene group; providing that at least one of A.sup.1 or A.sup.2 represents a substituted methylene group or a substituted ethylene group, X represents O or NR.sup.o wherein R.sup.o represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, an alkanoyl group substituted or unsubstituted in the alkyl moiety, or an arylalkyl moiety substituted or unsubstituted in the aryl moiety, p represents an integer 2 or 3, and q represents an integer in the range of from 1 to 12; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound in medicine.

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，或其药学上可接受的溶剂化合物，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，A.sup.1代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；A.sup.2代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；至少其中之一的A.sup.1或A.sup.2代表取代的亚甲基基团或取代的乙烯基团，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烷酰基团中的烷基部分，或取代或未取代的芳基部分中的芳基基团，p代表整数2或3，q代表在1到12范围内的整数；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• N-substituted cyclic amides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0275639B1

  公开（公告）日：1992-07-15