1-(Bromomethyl)-2-(2-phenyl-1-bromoethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(Bromomethyl)-2-(2-phenyl-1-bromoethyl)benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-(1-bromo-2-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂
• 分子量: 354.084
• InChiKey: SRXQMFBMZYBDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Bromomethyl)-2-(2-phenyl-1-bromoethyl)benzene 、 氨基乙腈盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 生成 2H-(1-benzyl-1,3-dihydroisoindole)-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,5 Dihydroimidazole compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，或其药学上可接受的溶剂化合物，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，A.sup.1代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；A.sup.2代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；至少其中之一的A.sup.1或A.sup.2代表取代的亚甲基基团或取代的乙烯基团，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烷酰基团中的烷基部分，或取代或未取代的芳基部分中的芳基基团，p代表整数2或3，q代表在1到12范围内的整数；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  US04918083A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethanol 、 三溴化磷 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(Bromomethyl)-2-(2-phenyl-1-bromoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4,5 Dihydroimidazole compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，或其药学上可接受的溶剂化合物，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，A.sup.1代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；A.sup.2代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；至少其中之一的A.sup.1或A.sup.2代表取代的亚甲基基团或取代的乙烯基团，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烷酰基团中的烷基部分，或取代或未取代的芳基部分中的芳基基团，p代表整数2或3，q代表在1到12范围内的整数；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  US04918083A1

文献信息

• N-substituted cyclic amides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0275639B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• US4309546A
  申请人：——

  公开号：US4309546A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US4918083A
  申请人：——

  公开号：US4918083A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5077299A
  申请人：——

  公开号：US5077299A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5264436A
  申请人：——

  公开号：US5264436A

  公开（公告）日：1993-11-23