ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-acetylfuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-acetylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-acetylfuran-3-carboxylate；ethyl 5-acetyl-2-(butylsulfanylmethyl)furan-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: GSAWKZVLHBVBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-acetylfuran-3-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-(1,2,3-selenadiazol-4-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5-（1,2,3-Selenadiazol-4-yl）呋喃-3-羧酸酯的合成

  摘要：

  从2-取代的5-乙酰基呋喃羧酸酯获得了一系列的半咔唑酮。当在乙酸中用二氧化硒氧化时，已形成在呋喃环的2位带有官能团的5-（1,2,3-硒二氮杂唑-4-基）呋喃-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070363219100074
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 ethyl 5-acetyl-2-(bromomethyl)furan-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2-(butylthiomethyl)-5-acetylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5-（1,2,3-Selenadiazol-4-yl）呋喃-3-羧酸酯的合成

  摘要：

  从2-取代的5-乙酰基呋喃羧酸酯获得了一系列的半咔唑酮。当在乙酸中用二氧化硒氧化时，已形成在呋喃环的2位带有官能团的5-（1,2,3-硒二氮杂唑-4-基）呋喃-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070363219100074

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted 5-(1,2,3-Selenadiazol-4-yl)furan-3-carboxylic Acids Esters
  作者：R. Maadadi、L. M. Pevzner、M. L. Petrov

  DOI：10.1134/s1070363219100074

  日期：2019.10

  A series of semicarbazones have been obtained from 2-substituted 5-acetylfurancarboxylic acid esters. When oxidized with selenium dioxide in acetic acid, 5-(1,2,3-selenadiadiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid esters bearing a functional group in position 2 of the furan ring have been formed.

  从2-取代的5-乙酰基呋喃羧酸酯获得了一系列的半咔唑酮。当在乙酸中用二氧化硒氧化时，已形成在呋喃环的2位带有官能团的5-（1,2,3-硒二氮杂唑-4-基）呋喃-3-羧酸酯。