1,1’-[(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]-di-2-naphthol | 188482-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1’-[(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]-di-2-naphthol
• 英文别名: N,N'-bis((2-hydroxy-1-naphthyl)methylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine；1-[[3-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 188482-91-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: KKQQAADYXOWELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-[(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]-di-2-naphthol 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)的富电子Salen型席夫碱配合物作为环辛烯和苯乙烯用叔丁基过氧化氢氧化的催化剂：与缺电子的比较

  摘要：

  摘要 制备了两种衍生自芳香醛的四齿席夫碱配体和 2,2'-二甲基丙二胺 (H2{salnptn(3-OMe)2}, H2{hnaphnptn}) 的方形平面铜 (II) 配合物，并将其用作催化剂用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化环辛烯和苯乙烯。用 TBHP 氧化环辛烯得到氧化环辛烯作为唯一的产物，但在苯乙烯的情况下，氧化苯乙烯和苯甲醛的混合物在大约 10 小时内得到。1:3 摩尔比。已经表明，反应的速率和选择性取决于配体苯基上取代基的给电子能力，并且可以通过在萨伦型席夫碱的芳环上引入 π 给电子基团来改善. Cu{salnptn(3-OMe)2} 的结构已通过 X 射线晶体学在 291 K 下确定，结果与先前报道的结果基本一致。结果表明对称的席夫碱配体是二价阴离子，四齿 N2O2 供体来源于酚氧和偶氮甲碱氮原子。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.11.016
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1’-[(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]-di-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  亚甲基间隔基调节了锰（iii）配合物中捕获的四齿N 2 O 2供体席夫碱构象的变化†

  摘要：

  七个具有通式[Mn（L）（X）（Y）]的单核锰（III）配合物，其中H 2 L表示四齿N 2 O 2供体萨伦型席夫碱，X和Y是单齿配体，例如假卤化物，DMSO，H 2 O等已经制备，并通过单晶X射线衍射研究对其进行了表征。每个复合物中的锰（III）均显示六坐标扭曲的八面体几何形状。锰的赤道位置（Ⅲ））被各自去质子化的四齿配体占据，而轴向位置被单齿配体占据。使用乙二胺或其衍生物制备H 2萨伦型席夫碱的方法基本产生了含（或多或少的）平面萨伦2−部分的锰（Ⅲ）配合物。在二胺部分中引入一个亚甲基间隔基可得到含Salen 2-配体的锰（III）配合物，其平面度显着变形。通过测量配体的一个或多个苯环的平面与配合物的赤道平面之间的角度可以量化这种畸变。与地层超分子相关联的能量经由非共价相互作用也通过DFT计算来估算。Bader的“分子中的原子”理论已用于分析在这些复合物的固态中观察到的π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/c7ce02019h

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• [EN] TUNGSTEN (VI) COMPLEXES FOR OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE TUNGSTÈNE (VI) POUR APPLICATION OLED
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018033024A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An OLED emitter having a complex of Structure I. The complex has a tungsten (VI) center and two coordination units which are independent or connected together. Each coordination unit coordinates to the center with a nitrogen-tungsten bond and an oxygen-tungsten bond. The tungsten (VI) emitter can be used in light-emitting devices.

  具有结构I复合物的OLED发射器。该复合物具有钨（VI）中心和两个独立或连接在一起的配位单元。每个配位单元通过氮-钨键和氧-钨键与中心配位。钨（VI）发射器可用于发光装置。
• cis-Dioxo-molybdenum(VI) Schiff base complexes: Synthesis, crystal structure and catalytic performance for homogeneous oxidation of olefins
  作者：Saeed Rayati、Nasim Rafiee、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.005

  日期：2012.5

  that these complexes adopt a distorted octahedral six-coordinate configuration formed by tetradentate Schiff base ligand and two binding oxygen atoms. Catalytic performance of the prepared molybdenum complexes for oxidation of different olefins with tert-butyl hydroperoxide was evaluated. These complexes were found to be an efficient and selective catalyst for the homogeneous oxidation of various olefins

  摘要报道了由2,2'-二甲基丙二胺和芳香醛衍生的两种Mo（VI）四齿席夫碱配合物（MoO2 hnaphnptn}（1）和 salnptn（3-OMe）2}（2））的合成。 。这些配合物的完整表征通过元素分析，光谱研究（1H NMR，IR和UV-Vis）和X射线结构分析完成。X射线晶体学研究表明，这些配合物采用由四齿席夫碱配体和两个结合氧原子形成的扭曲的八面体六坐标构型。评价了制备的钼配合物对叔丁基氢过氧化物氧化不同烯烃的催化性能。发现这些络合物是用于各种烯烃的均相氧化的有效和选择性的催化剂。
• Manganese(III) complexes with tetradentate salicylaldimine Schiff bases: Synthesis, structure, self assembly and catalase activity
  作者：Nandita Sarkar、Prasanta Kumar Bhaumik、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.013

  日期：2016.9

  Abstract Three new mononuclear manganese(III) complexes [Mn(L1)(SeCN)(DMSO)] (1), [Mn(L2)(N3)(DMSO)] (2) and [Mn(L3)(CH3OH)2]ClO4 (3) [where H2L1 = N,N′-bis((2-hydroxy-1-naphthyl)methylidene)phenyl-1,2-diamine, H2L2 = N,N′-bis((2-hydroxy-1-naphthyl)methylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine and H2L3 = N,N′-bis(1-(1′-hydroxy-2-naphthyl)ethylidene)propane-1,3-diamine] have been prepared and characterized

  摘要三种新的单核锰（III）配合物[Mn（L1）（SeCN）（DMSO）]（1），[Mn（L2）（N3）（DMSO）]（2）和[Mn（L3）（CH3OH）2 ] ClO4（3）[其中H2L1 = N，N'-双（（2-羟基-1-萘基）亚甲基）苯基-1,2-二胺，H2L2 = N，N'-双（（2-羟基-1 -萘基）亚甲基）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺和H2L3 = N，N'-双（1-（1'-羟基-2-萘基亚乙基）亚丙基）丙烷-1,3-二胺]具有通过元素和光谱分析以及单晶X射线衍射研究制备并表征了该化合物。配合物1和2在锰（III）中心周围显示六坐标扭曲的八面体几何形状，并与单齿假卤化物键合到各自去质子化的四齿配体上。第六配位位点被溶剂DMSO分子占据。复合物3也是八面体，但它与去质子化的四齿配体和两个溶剂甲醇分子键合。配合物3在催化过氧化氢歧化为水和双氧的意义上是独特的，即它具有过氧化氢
• A Binuclear Copper(II) Complex with Diphenoxido-bridges: Synthesis, Characterisation, Crystal Structure and Predicting the Magnetic Coupling Constant
  作者：Asmar Mashhun、Seyed Amir Zarei、Mohammad Piltan、Sylviane Chevreux、Emmanuel Guillon

  DOI：10.3184/174751916x14534008407571

  日期：2016.2

  the copper(II) centres. A broken symmetry (BS) computation based on density functional theory (DFT) evaluated the magnetic interaction in the complex using the (U)B3LYP level of theory in association with the basis sets LANL2DZ for the copper atoms and 6-31G** for the other atoms. The calculations showed ferromagnetic interaction between the two magnetic copper(II) centres with a magnetic coupling

  乙酸铜 (II) 与 1,1'-[(2,2-二甲基丙烷-1,3-二基) 双(硝基甲基炔)]-二-2-萘酚 (H2L) 反应得到二苯氧基桥连双核铜 (II ) 络合物 [Cu2L2]。其晶体结构在两个铜 (II) 离子周围显示出略微扭曲的方形金字塔几何形状。在对称的 Cu2O2 核中，每一个 phenoxido 桥都占据一个铜 (II) 中心周围的赤道位置。基于密度泛函理论 (DFT) 的破缺对称 (BS) 计算使用 (U)B3LYP 理论水平结合铜原子的基组 LANL2DZ 和 6-31G** 的基组来评估复合物中的磁相互作用。其他原子。计算表明，两个磁性铜 (II) 中心之间存在铁磁相互作用，磁耦合常数 (J) 为 1.16 cm-1。