S-methyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylenedithiocarbazate | 42183-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: S-methyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylenedithiocarbazate
• 英文别名: S-methyl-3-((5-nitro-2-hydroxyphenyl)methyl)dithiocarbazate；S-methyl-3-((5-nitro-2-hyroxyphenyl)methyl)dithiocarbazate
• CAS: 42183-26-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S₂
• 分子量: 271.321
• InChiKey: LTSWIKIRWLJVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 S-methyl 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylenedithiocarbazate 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含VO（ONS）基本核的单核和双核氧钒（IV）化合物：合成，结构和光谱性质

  摘要：

  摘要[VO（acac）2]与S-甲基3-（2-羟苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯（H2L1）及其硝基（H2L2）和溴代衍生物（H2L3）作为三齿杂多给体（ONS）2-配体的反应提供了基础VO（ONS）核心。在存在双齿（N，N'）供体动脉配体的情况下，各种单核和双核氧钒（IV）络合物[VOL（2,2'-bipy）]（1-3），[VOL（Phen）]（4 ，5）和[LOV（μ-4,4'-bipy）VOL]（4，5）和[LOV（μ-4,4'-bipy）VOL]（6-8）。该化合物已通过EPR，电子和FAB质谱研究进行了表征。报告了代表性化合物[VOL2（2,2'-bipy）]（2）的X射线晶体结构，并显示三齿ONS配体占据子午位置，从而导致八面体几何变形。氮供体占据根尖的位置具有反烟化作用，导致VO端键伸长。磁化率和EPR谱研究表明，双核络合物中钒（IV）不成对电子的非相互作用性质（vbJ vb≈0）（6-8）。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00491-3

文献信息

• Chemistry of anionic cis-dioxidovanadium(V) complexes containing protonated organic bases as counterion: Self-assembly, oligomerization and photoinduced reactivity
  作者：Satyabrata Samanta、Kisholoy Bhattacharya、Sanchita Kundu、Raymond J. Butcher、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1016/j.ica.2014.02.008

  日期：2014.8

  (S-methyl-3-((5-X-2-hydroxyphenyl)methyl)dithiocarbazate, X = H, L = L1; X = NO2, L = L2) react with [VIVO(acac)2] in acetonitrile solution under refluxing condition in the presence of an organic base or ammonium ion (added in moderate excess) as co-ligand to generate cis-dioxidovanadium(V) complexes viz. (NH4)[VVO2L2(H2O)] 1, (gunH)[VVO2L1] 2, (gunH)[VVO2L2] 3 and (cytH)[VVO2L1](cyt) 4 (gun = guanidine and

  摘要基于三齿二硫代氨基甲酸酯的席夫碱配体H2L（S-甲基-3-（（5-X-2-羟苯基）甲基）二硫代氨基甲酸酯，X = H，L = L1； X = NO2，L = L2）与[在乙腈溶液中，在有机碱或铵离子（适度过量添加）作为共配体的存在下，在回流条件下于乙腈溶液中产生[VIVO（acac）2]。（NH4）[VVO2L2（H2O）] 1，（gunH）[VVO2L1] 2，（gunH）[VVO2L2] 3和（cytH）[VVO2L1]（cyt）4（gun =胍和cyt =胞嘧啶）。通过X射线晶体学研究证实，这些化合物具有固态的低聚物结构，涉及阴离子[LVO2]-种类和BH +抗衡离子通过库仑相互作用和强氢键结合在一起的交替阵列。这些化合物在甲醇溶液中稳定。在较高供体数的非质子溶剂中，即 CH3CN，DMF或DMSO，这些化合物在暴露于可见光时会发生光诱导的转变。通过EPR，NIR区域的电子光谱和动态1H
• Ligand-controlled synthesis, reactivity and oxo-transfer kinetics of oxomolybdenum-(VI) and -(IV) complexes
  作者：Samiran Bhattacharjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/dt9930001151

  日期：——

  vibration in solution, for both the polymeric complexes and, where relevant, the donor molecule (D) co-ordinated monomers [MoO2L(D)][D = pyridine (py), dimethylformamide (dmf) or Me2SO]. Reaction of [MoO2L] with PPh3 in CH2Cl2, MeOH or MeCN or in donor solvents D (dmf or py) produced oxomolybdenum(IV) derivatives, [MoO(L)] or [MoOL(D)], respectively. The kinetics of oxo transfer from MoO22+ to PPh3 occurs in

  三官能（ONS）双阴离子席夫碱配体L 2– [H 2 L = S-甲基3-（2-羟基苯基）亚甲基-二硫代氨基甲酸酯或5-R取代基衍生物（R = H，Me，Cl，Br或NO 2）与S-苄基类似物（H 2 L'）形成鲜明对比的是，无论在取代基R上，在EtOH或MeOH中仅形成Mo O→Mo桥连的低聚物[（MoO 2 L）n ]。这些取代基R控制ν（Mo O→Mo）振动的位置，即Mo VI –Mo V对于聚合物配合物以及相关的给体分子，氧化还原对，配体到金属的电荷转移跃迁，偶氮甲碱质子信号的化学位移以及溶液中不对称的ν（Mo O）振动（D）配位单体[MoO 2 L（D）] [D =吡啶（py），二甲基甲酰胺（DMF）或Me 2 SO]。[的MoO的反应2 L]与PPH 3在CH 2氯2，MeOH或MeCN中或在供体溶剂d（DMF或吡啶）中产生oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO
• Oxovanadium(IV) and -(V) Complexes of Dithiocarbazate-Based Tridentate Schiff Base Ligands: Syntheses, Structure, and Photochemical Reactivity of Compounds Involving Imidazole Derivatives as Coligands
  作者：Satyabrata Samanta、Dipesh Ghosh、Suman Mukhopadhyay、Akira Endo、Timothy J. R. Weakley、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic020438v

  日期：2003.3.1

  is used as the ancillary ligand, the products obtained are water-soluble cis-dioxovanadium(V) complexes [VO(2)L(R'-ImH)] (L = L(3) and L(2), R' = H and Me, 2a-d). These compounds have zigzag chain structures in the solid state as confirmed by X-ray crystallographic investigations of 2a,d, involving an alternating array of LVO(2)(-) species and the imidazolium counterions held together by Coulombic interactions

  基于三齿二硫代氨基甲酸酯的席夫碱配体H（2）L（S-甲基-3-（（5-R-2-羟苯基）甲基）二硫代氨基甲酸酯，R = NO（2），L = L（2）; R = Br，L = L（3））与[VO（acac）（2）]在咪唑衍生物（如大肠菌素）存在下反应，形成氧钒（IV）和顺式二氧钒（V）复合物。与苯并咪唑和N-甲基咪唑一起，产物是氧钒（IV）配合物，即。[VOL（3）（BzIm）]。0.5CH（3）CN（1a）和[VOL（N-MeIm）（2）]（L = L（3），1b; L = L（2），1c） ， 分别。在1a，b中，三齿配体的O和S供体原子均为顺式与末端氧代基（在“赤道”平面内）且相互反式，但N供体原子分别为顺式和反式与氧代原子，如X射线晶体学所揭示的。当使用咪唑或4-甲基咪唑作为辅助配体时，得到的产物是水溶性顺式-二氧杂钒（V）络合物[VO（2）L（R'-ImH）]（L = L（3）和L（2），R'=
• Synthesis, structural characterization and electrochemical studies of nickel(II), copper(II) and cobalt(III) complexes of some ONS donor ligands derived from thiosemicarbazide and S-alkyl/aryl dithiocarbazates
  作者：Mohammad Akbar Ali、Ai Ling Tan、Aminul Huq Mirza、Jose H. Santos、Aimi Hanisah Bte Hj Abdullah

  DOI：10.1007/s11243-012-9634-z

  日期：2012.10

  structure determination of [NiL2(PPh3)] and [CuL4(py)] indicates that these complexes have an approximately square-planar structure with the Schiff bases acting as dinegatively charged ONS tridentate ligands coordinating via the phenoxide oxygen, azomethine nitrogen and thiolate sulfur atoms. The electrochemical properties of the complexes have been studied by cyclic voltammetry.

  四个三齿 ONS 配体，即 2-羟基苯乙酮缩氨基脲 (H2L1)、S-甲基二硫代氨基甲酸 (H2L2) 的 2-羟基苯乙酮希夫碱、S-甲基二硫代氨基甲酸 (H2L3) 的 2-羟基-5-硝基苯甲醛希夫碱和 2-羟基S-苄基二硫代氨基甲酸酯 (H2L4) 的 -5-硝基苯甲醛 Schiff 碱及其通式 [Ni(HL1)2]、[ML]（M = NiII 或 CuII；L = L1、L2、L3 和 L4）、[ Co(HL)(L); L = L1、L2、L3 和 L4] 和 [ML(B)]（M = NiII 或 CuII；L = L2 和 L4；B = py，PPh3）已通过物理化学技术制备和表征。光谱证据表明希夫碱表现为 ONS 三齿螯合剂。[NiL2(PPh3)] 和 [CuL4(py)] 的 X 射线晶体结构测定表明这些配合物具有近似方形平面结构，希夫碱充当带负电荷的 ONS 三齿配体，通过
• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Anionic LV^VO₂^- (L²^- = Tridentate ONS Ligands) Species:  Syntheses, Structural Investigation, and Photochemical Studies
  作者：Satyabrata Samanta、Suman Mukhopadhyay、Debdas Mandal、Ray J. Butcher、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic030080i

  日期：2003.10.1

  in size of the alkali metal ions as revealed in the solid state from the X-ray crystallographic analysis of 1, 3, 6, and 7. The compounds have extended chain structures, forming ion channels, and are stabilized by strong Coulombic and hydrogen-bonded interactions. The number of coordinated water molecules in [LVO(2)M(H(2)O)(n)] decreases as the charge density on the alkali metal ion decreases (n =

  碱金属加合物的合成[LVO（2）M（H（2）O）（n）]（1-7）（M = Na（+），K（+），Rb（+）和Cs（+） ； L = L（1）（-）L（3））的三齿二硫代氨基甲酸酯基希夫碱配体H（2）L（S-甲基-3-（（5-（R-2-羟基苯基））甲基）二硫代氨基甲酸酯，R = H，L = L（1）; R = NO（2），L = L（2）; R = Br，L = L（3））已被报道。LVO（2）（-）部分的行为类似于羧酸酯基团，并且随着碱金属离子大小的变化而在其结合模式中显示出有趣的变化，如从X射线晶体学分析的固体X射线晶体学分析所揭示的那样。 1、3、6和7。这些化合物具有延伸的链结构，形成离子通道，并通过强大的库伦和氢键相互作用而稳定。[LVO（2）M（H（2）O）（n）]中配位水分子的数量随着碱金属离子上电荷密度的降低而减少（Na（+）为3.5，K（+）为1 ）和Rb（+），而对于C