2-amino-3-methylthiophene | 124701-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-3-methylthiophene
• 英文别名: 3-Methylthiophen-2-amine
• CAS: 124701-06-0
• 化学式: C₅H₇NS
• 分子量: 113.183
• InChiKey: PPFLOLZEHGQVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyryl-4-chloro-8-methoxyquinoline 、 2-amino-3-methylthiophene 在 氮 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a solid, (1.94 g), m.p. 130°-132°的产率得到3-butyryl-4-(3-methyl-thien-2-ylamino)-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives and method of use

  摘要：

  这句话的中文翻译如下： 替代4-氨基喹唑啉衍生物，用于抑制胃酸分泌。本发明的化合物是乙酰基8-甲氧基-4-(4-甲基-3-噻吩基氨基)喹啉-3-羧酸酯。

  公开号：

  US05049567A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-amino-3-methylthiophene 、 4-甲基-3-噻吩胺
  参考文献：
  名称：

  CH芳烃与羟胺的胺化反应。

  摘要：

  这封信描述了钛III介导的芳烃与羟胺的CH胺化反应的发展。该反应适用于多种富电子（杂）芳烃底物，包括一系列天然产物和药物。它具有温和的条件（室温），快速的反应速率（<30分钟），与环境湿度和空气的相容性，可扩展性以及使用廉价的商业试剂的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00598

文献信息

• Substituted heterocylic 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US05006535A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives which are inhibitors of gastric acid secretion. A compound of the invention is ethyl 8-methoxy-4-(4-methyl-3-thienyl-amino)quinoline-3-carboxylate.

  该句子的翻译为：替代4-氨基喹唑啉衍生物是胃酸分泌抑制剂。该发明的一种化合物为乙酸乙酯8-甲氧基-4-(4-甲基-3-噻吩基氨基)喹啉-3-羧酸酯。
• KANAI, KENICHI;GOTO, KIYOTO;HASHIMOTO, KINJI
  作者：KANAI, KENICHI、GOTO, KIYOTO、HASHIMOTO, KINJI

  DOI：——

  日期：——