2-(2-nitrophenyl)acenaphthenone | 189697-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)acenaphthenone
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 189697-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: UYZQPRXUTDVDNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)acenaphthenone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes

  摘要：

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00208-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 1-苊酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到2-(2-nitrophenyl)acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes

  摘要：

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00208-1