2-imino-1-methylimidazolidine hydrobromide | 34122-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-imino-1-methylimidazolidine hydrobromide
• 英文别名: 1-methylimidazolidin-2-imine hydrobromide；1-methyl-2-imino-imidazolidine hydrobromide；1-Methyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine hydrobromide；1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 34122-57-1
• 化学式: BrH*C₄H₉N₃
• mdl: MFCD00154776
• 分子量: 180.048
• InChiKey: MHWCDQADKQTWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-1-methylimidazolidine hydrobromide 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 6-(benzyloxy)-1-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV-integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，它们是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070049606A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 N-甲基乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-imino-1-methylimidazolidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  6-亚甲基桥接的尿嘧啶衍生物的合成和评价。第2部分：人胸苷磷酸化酶抑制剂的优化及其对尿苷磷酸化酶的选择性。

  摘要：

  已经优化了一系列新颖的6-亚甲基桥接的尿嘧啶衍生物，以作为人胸苷磷酸化酶（TP）的抑制剂用于临床。我们描述它们的综合和评估。与以前报道的抑制剂1相比，胍基或a基的引入增强了TP的体外抑制活性。还评估了它们基于尿苷磷酸化酶抑制活性对TP的选择性。化合物2（TPI）由于其强大的TP抑制作用和2'-脱氧-5-（三氟甲基）尿苷（F（3）dThd）药代动力学的出色调节作用，已被选择用于临床评估。结果，TAS-102（F（3）dThd和TPI的组合）目前处于1期临床研究中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.046

文献信息

• Synthesis and evaluation of 6-methylene-bridged uracil derivatives. Part 2: Optimization of inhibitors of human thymidine phosphorylase and their selectivity with uridine phosphorylase
  作者：Shingo Yano、Hideki Kazuno、Tsutomu Sato、Norihiko Suzuki、Tomohiro Emura、Konstanty Wierzba、Jun-ichi Yamashita、Yukio Tada、Yuji Yamada、Masakazu Fukushima、Tetsuji Asao

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.04.046

  日期：2004.7

  A series of novel 6-methylene-bridged uracil derivatives have been optimized for clinical use as the inhibitors of human thymidine phosphorylase (TP). We describe their synthesis and evaluation. Introduction of a guanidino or an amidino group enhanced the in vitro inhibitory activity of TP comparing with formerly reported inhibitor 1. Their selectivity for TP based on uridine phosphorylase inhibitory

  已经优化了一系列新颖的6-亚甲基桥接的尿嘧啶衍生物，以作为人胸苷磷酸化酶（TP）的抑制剂用于临床。我们描述它们的综合和评估。与以前报道的抑制剂1相比，胍基或a基的引入增强了TP的体外抑制活性。还评估了它们基于尿苷磷酸化酶抑制活性对TP的选择性。化合物2（TPI）由于其强大的TP抑制作用和2'-脱氧-5-（三氟甲基）尿苷（F（3）dThd）药代动力学的出色调节作用，已被选择用于临床评估。结果，TAS-102（F（3）dThd和TPI的组合）目前处于1期临床研究中。
• Thia (oxa) diazole derivatives
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US04812161A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Thia-diazole derivatives having the following partial structural formula had selective herbicidal activity on some crops. A process for producing these compounds is also disclosed: ##STR1##

  具有以下部分结构式的噻吩二唑衍生物对一些作物具有选择性除草活性。还公开了一种生产这些化合物的方法：##STR1##
• Phosphorylated diazacycloalkanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05264426A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  The present invention relates to new phosphorylated diazacycloalkanes, to processes for their preparation, and to their use as pesticides, in particular as insecticides and nematicides. The new compounds have the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, or represents alkyl, alkenyl or aryl, each of which is optionally substituted by halogen or alkoxy, A represents an alkanediyl radical which is optionally substituted by alkyl, R.sup.2 represents alkyl, R.sup.3 represents alkyl and R.sup.4 represents hydrogen, or represents alkyl, alkenyl or aryl, each of which is optionally substituted by halogen or alkoxy.

  本发明涉及新的磷酸化二氮杂环烷化合物，以及它们的制备方法和作为杀虫剂特别是杀线虫剂的用途。新的化合物具有一般式（I）##STR1## 其中R.sup.1代表氢，或代表烷基，烯基或芳基，每个基团可选地被卤素或烷氧基取代，A代表烷基二基团，可选地被烷基取代，R.sup.2代表烷基，R.sup.3代表烷基，R.sup.4代表氢，或代表烷基，烯基或芳基，每个基团可选地被卤素或烷氧基取代。
• Greenhill, John V.; Ismail, Jamil M.; Edwards, Philip N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1255 - 1264
  作者：Greenhill, John V.、Ismail, Jamil M.、Edwards, Philip N.、Taylor, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• GREENHILL, J. V.;ISMAIL, M. J.;EDWARDS, PH. N.;TAYLOR, P. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1255-1264
  作者：GREENHILL, J. V.、ISMAIL, M. J.、EDWARDS, PH. N.、TAYLOR, P. J.

  DOI：——

  日期：——