2-(Methyl{[1-methyl-4-(nitrosothio)(4-piperidyl)]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate hydrochloride | 364055-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Methyl{[1-methyl-4-(nitrosothio)(4-piperidyl)]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate hydrochloride
• 英文别名: 2-[methyl-[(1-methyl-4-nitrososulfanylpiperidin-4-yl)methyl]amino]ethyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 364055-85-6
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄S*ClH
• 分子量: 496.071
• InChiKey: RJWOMGLPDWRSHY-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 2-{Methyl[(1-methyl-4-sulfanyl(4-piperidyl))methyl]amino}ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Methyl{[1-methyl-4-(nitrosothio)(4-piperidyl)]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1