3-tert-butylphtalic anhydride | 40496-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-tert-butylphtalic anhydride
• 英文别名: 3-tert-butyl-phthalic acid-anhydride；3-tert-Butyl-phthalsaeure-anhydrid；4-tert-butylphthalic acid anhydride；t-butylphthalic anhydride；4-tert-Butyl-isobenzofuran-1,3-dione；4-tert-butyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 40496-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: KTWAXUVWNHARSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-75 °C(lit.)
• 沸点：
  333.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylphtalic anhydride 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-<2-Carboxy-2-propylyl>-phthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  Alder et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1364,1371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3-hexadiene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-tert-butylphtalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-17 NMR study of steric interactions in hindered N-substituted imides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a026

文献信息

• Amino substituted-4-t-butylphthalic acid esters
  申请人：Standard Oil Company

  公开号：US04078142A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Novel amino-substituted derivatives of 4-t-butylphthalic anhydride are used as monomers to produce novel polyimides with improved solubility characteristics. Increased solubility in organic solvents permits these polyimides to be used in coating applications where structurally similar polyimides could not otherwise be used.

  新型氨基取代的4-叔丁基邻苯二甲酸酐衍生物被用作单体来生产具有改善的溶解性特性的新型聚酰亚胺。有机溶剂中的溶解度增加使得这些聚酰亚胺可以用于涂层应用，在这些应用中，结构类似的聚酰亚胺不能被使用。
• 17O NMR spectroscopic study of steric hindrance in phthalic anhydrides and phthalides
  作者：A.L. Baumstark、P. Balakrishnan、D.W. Boykin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84720-6

  日期：——

  17O NMR data for sterically hindered phthalic anhydrides and phthalides showed unusual deshielding effects which were correlated with in-plane bond angle distortions (X-ray results and MM2 calculations); indicative of van der Waals repulsions.

  空间位阻的邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酸酯的17 O NMR数据显示出非常规的屏蔽作用，该作用与面内键角畸变有关（X射线结果和MM2计算）；表示范德华排斥。
• [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1996015096A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  （中）本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式（T）xA-B-D-E-G，其中A和B是芳香或杂芳环；每个T是一个取代基；x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表-PO3H2、-M、（f）、（g）或（h），其中M代表-CO2H、-CON（R11）2或-CO2R12；R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链，并包括其药学上可接受的盐。
• Dried catalytic systems for decomposition of organic hydroperoxides
  申请人：SUN COMPANY, INC. (R&M)

  公开号：EP0676221A1

  公开（公告）日：1995-10-11

  Organic hydroperoxides are decomposed by drying a reaction mixture containing the organic hydroperoxide and an organic solvent and contacting the dried reaction mixture with a metal organic ligand catalyst under hydroperoxide decomposition conditions. An organic co-solvent for the hydroperoxide may also be used.

  将含有有机过氧化氢和有机溶剂的反应混合物干燥，然后在过氧化氢分解条件下将干燥的反应混合物与金属有机配体催化剂接触，即可分解有机过氧化氢。也可使用过氧化氢的有机助溶剂。
• Metal-ligand catalysts for oxidation of alkanes and decomposition of organic hydroperoxides
  申请人：SUN COMPANY, INC. (R&M)

  公开号：EP0676238A2

  公开（公告）日：1995-10-11

  Metallophthalocyanines having hydrocarbyl or other substituents on the benzene rings of the phthalocyanines, and µ-oxo dimers of metallophthalocyanines are highly active catalysts for the decomposition of hydroperoxides and for the partial oxidation of hydrocarbons.

  在酞菁苯环上具有烃基或其他取代基的金属酞菁以及金属酞菁的 µ-oxo 二聚体是分解氢过氧化物和部分氧化碳氢化合物的高活性催化剂。

表征谱图