二氯-二(丙-2-基)锡烷 | 38802-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二氯-二(丙-2-基)锡烷
• 英文名称: di-isopropyltin dichloride
• 英文别名: Dichlor-diisopropylstannan；Di-isopropylzinndichlorid；diisopropyl tin (2+); dichloride；Diisopropyl-zinn(2+); Dichlorid
• CAS: 38802-82-3
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Sn
• 分子量: 275.793
• InChiKey: PLOWAKQTEHQOFB-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  84°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-二(丙-2-基)锡烷 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 di(isopropyl)tin dichloride*2,2'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. L.; Srivastava, P.; Saxena, G. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 177 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二氯-二(丙-2-基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  CCXXIV.-异Propylstannonic酸及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9222101859

文献信息

• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[
• Organometallic compounds 2. Mechanisms of electrophilic substitution of metal alkyls
  作者：M.H. Abraham、J.A. Hill

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90821-0

  日期：1967.1

  The relative rates of electrophilic substitution of a number of series of metal alkysl of type RMXn(where X may = R), in which the alkyl group R varies along the series, have been interpreted in terms of the following mechanisms of substitution: (a) mechanism SE2, which results in a steric sequence of relative rate constants (R = Me > Et > Pr >iso-Pr >tert-Bu), (b) a newly-defined mechanisms SEC, which

  已经根据以下取代机理解释了RMX n类型（其中X可能= R）的多个系列金属烷基的亲电取代的相对速率，其中烷基R沿系列变化a）机制S E 2，这会产生相对速率常数的空间序列（R = Me> Et> Pr> iso-Pr> tert-Bu），（b）一种新定义的机制S E C，其结果是相对速率常数的极性序列（R = Me
• Molecular Dynamics within Diorganotin Systems:  Solution and Solid State Studies of New Mixed Distannoxane Dimers [^tBu₂(Cl)SnOSn(Cl)R₂]₂
  作者：Dainis Dakternieks、Klaus Jurkschat、Serena van Dreumel、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/ic9611608

  日期：1997.5.1

  of R(2)SnCl(2) (R = Me, (i)Pr, (n)Bu) to solutions of 1, 3, and 4, respectively, causes displacement of (t)Bu(2)SnCl(2) with concomitant formation of [((t)Bu(2)SnCl(2))(R(2)SnO)(2)(R(2)SnCl(2))] and [(R(2)SnCl(2))(R(2)SnO)(2)(R(2)SnCl(2))]. Thus 1-4 can be regarded as (R(2)SnO)(2) units which are stabilized by two (t)Bu(2)SnCl(2) molecules. NMR data indicate that reaction between ((t)Bu(2)SnO)(3) and

  二叔丁基氧化锡（（t）Bu（2）SnO）（3）与R（2）SnCl（2）反应生成混合的二锡烷[[t）Bu（2）（Cl）SnOSn（Cl） R（2）]（2）（1，R = Me； 2，R = Et； 3，R =（i）Pr； 4，（n）Bu），而二叔丁基氢氧化锡氯化物，[[t） Bu（2）Sn（OH）Cl]（2），与[（n）Bu（2）SnO]（n）反应，得到氯羟基二恶烷[[t）Bu（2）（OH）SnOSn（Cl）（n） ）Bu（2）]（2），5; 通过测定晶体结构1和4证实了这些四有机二锡氧烷的二聚性质。尽管在固态下稳定，但化合物1-4重排后在溶液中产生了许多二锡氧烷。将R（2）SnCl（2）（R = Me，（i）Pr，（n）Bu）加到1、3和4的溶液中会导致（t）Bu（2）SnCl（2）的位移）伴随形成[[（（t）Bu（2）SnCl（2））（R（2）SnO）（2）（R（2）SnCl（2））]和[（R（2）SnCl（2
• Synthesis and Structure of Tris(trialkylstannyl)‐ and Tris(dialkylhalostannyl)amines; Stabilization of the Sn ₃ N Skeleton by Intramolecular Sn–X–Sn Bridges
  作者：Andrea Appel、Christian Kober、Christine Neumann、Heinrich Nöth、Martin Schmidt、Wolfgang Storch

  DOI：10.1002/cber.19961290211

  日期：1996.2

  interactions between the lone electron pair at the N atom and empty orbitals at the Sn atoms can be excluded. Therefore, the tristan-nylamines discussed here have a trigonal planar nitrogen center with its lone electron pair in a p-type orbital. Further characteristic features of the molecular structures of typ 3 compounds are the intramolecular Sn–X–Sn bridges (X = Cl, Br, I) found in the solid state as

  三（triorganylstannyl）胺（R 2 R'Sn）3 N（1，2）被取代基R = R '= Me中，卜或R =我和R'=我PR，吨卜通过复分解自R 2 - [R液态氨中的SnX和NaNH 2，或R 3 SnNMe 2与NH 3的氨基转移。三（diorga-nylhalostannyl）胺（R 2 XSN）3 N（3）由（ME的stannazane裂解合成3 Sn）的3 N（1与R）2 SNX 2。来自多核磁共振谱的信息确定了类型2和3的Sn 3 N骨架的平面性，以及耦合常数1 J（119 Sn 15 N）和2 J（119 Sn 117 Sn）与Sn之间的关系。如通过的X射线结构分析确定-N键长度1，图3b和3R。化合物3b显示具有平面Br 3 Sn 3的几乎不变形的D 3h对称性N骨架和SnN键长度为1.99Å，是迄今为止发现的最短的3a长度。根据MNDO的近似和从头算计算，可
• Cohydrolysis of Organotin Chlorides with Trimethylchlorosilane. Okawara's Pioneering Work Revisited and Extended
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Dirk Müller

  DOI：10.1021/om000588i

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the stannasiloxanes [R2(Me3SiO)Sn]2O}2 (1, R = Me; 2, R = Et), [R2(Me3SiO)Sn]2O (8, R = Me3SiCH2; 9, R = t-Bu), R2Sn(OSiMe3)2 (3, R = i-Pr; 4, R = Me3SiCH2; 5, R = t-Bu; 6, R = Cp(CO)3W; 7, R = Cp(CO)2Fe), and [Cp(CO)2Fe]2Sn(OSiPh3)2 (7a), the monoorganotin trichloride Me3SiCH2SnCl3 (13), and the organotin oxocluster (Me3SiCH2Sn)12O14(OH)6Cl2 (14) is reported. Their identity was confirmed

  锡烷硅氧烷[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R