6-bromo-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: ZGSFQUYONIPIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-(fluoromethyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20140349990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-溴吡啶 在 hydrazine hydrate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-bromo-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20140349990A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRROLIDINE-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (l) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(l)本发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A] PYRIDINYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019028301A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R4d, R5, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、n和p在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Bordas Vincent

  公开号：US08975417B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160095843A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。