2,2,2-trifluoroethyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate | 1485567-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 1485567-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 273.255
• InChiKey: XVBFFEKMYZPNJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 2,2,2-trifluoroethyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-pyrimidin-2-yl-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas

  摘要：

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.

  DOI：

  10.1021/co500025f
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 二(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas

  摘要：

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.

  DOI：

  10.1021/co500025f