7-(dimethylamino)heptylamine | 22078-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(dimethylamino)heptylamine
• 英文别名: (7-Aminoheptyl)dimethylamine；N',N'-dimethylheptane-1,7-diamine
• CAS: 22078-09-7
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD00047981
• 分子量: 158.287
• InChiKey: OXAUQAUWLUANLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(dimethylamino)heptylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.16h， 生成 7-Aminoheptyl(trimethyl)azanium
  参考文献：
  名称：

  一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为：以N,N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。

  公开号：

  CN107011185A
• 作为产物：
  描述：

  7-Dimethylaminocaprylonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-(dimethylamino)heptylamine
  参考文献：
  名称：

  深入了解用于将 CO2 高效转化为环状碳酸酯的基于硫脲的双功能催化剂

  摘要：

  具有亲电和亲核中心的双功能硫脲催化剂体系已被证明在温和的反应条件下可有效固定 CO 2 ；但是，仍然存在许多问题，特别是关于结构和性能之间的关系。在此，我们系统地研究了一系列具有不同链长、亲核阴离子和取代基的双功能催化剂，它们对催化性能有明显的影响。通过原位红外计算不同链长催化剂的活化能。在此基础上，我们首次公开了四亚甲基-(CH 2 ) 6的间隔长度是环氧化物与CO 2偶联的最佳空间效应。. 特别是双功能催化剂C8分子结构的单晶X射线衍射分析表明硫脲基上的硫原子与苯环上的一个氢原子之间存在相互作用力，以及分子间溴化物 (Br – ) 与硫脲基团上的两个 NH 基团的氢键相互作用。催化剂结构性能、晶体结构的直接观察、热力学研究和广泛的底物（12 个例子）应该为现有催化剂的优化或未来新催化剂的设计提供信息。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02888

文献信息

• Continuous Chemoselective Methylation of Functionalized Amines and Diols with Supercritical Methanol over Solid Acid and Acid−Base Bifunctional Catalysts
  作者：Tomoharu Oku、Yoshitaka Arita、Hideaki Tsuneki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja048557s

  日期：2004.6.1

  bifunctional catalysts (Cs-P-Si mixed oxide and gamma-alumina) was investigated in a continuous-flow, fixed-bed reactor. The use of scCH(3)OH in the reaction of 2-aminoethanol with methanol (amine/CH(3)OH = 1/10.8) over the solid catalysts led to a significant improvement in the chemoselectivity of the N-methylation. Among the catalysts examined, the Cs-P-Si mixed oxide provided the most efficient catalyst

  传统固体酸（H-丝光沸石、β-沸石、无定形二氧化硅-氧化铝）和酸碱双功能催化剂（Cs-P-Si）促进双官能化胺与超临界甲醇（scCH（3）OH）的选择性 N-甲基化混合氧化物和γ-氧化铝）在连续流动的固定床反应器中进行了研究。在 2-氨基乙醇与甲醇（胺/CH(3)OH = 1/10.8）在固体催化剂上的反应中使用 scCH(3)OH 导致 N-甲基化的化学选择性显着提高。在所检测的催化剂中，Cs-P-Si 混合氧化物在 300 摄氏度和 8.2 MPa 条件下的选择性和反应性方面提供了最有效的催化剂性能；产物中的 N-甲基化选择性在 86% 转化率下达到 94%。该选择性甲基化已成功应用于N-甲基化氨基醇和二胺以及O-甲基化乙二醇的合成。值得注意的是，乙氧基乙胺的反应性较低，这表明氨基醇的羟基是决定高反应性和选择性的关键结构因素，这可能是因为另一个末端（羟基基团）对催化剂表面的束缚效应。Cs-P-Si
• Potential antitumor agents. Part 43. Synthesis and biological activity of dibasic 9-aminoacridine-4-carboxamides, a new class of antitumor agent
  作者：Graham J. Atwell、Bruce F. Cain、Bruce C. Baguley、Graeme J. Finlay、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00377a017

  日期：1984.11

  The synthesis and biological activities of representatives of a new class of antitumor agent, the N-[2-(dialkylamino)ethyl ]-9-aminoacridine-4-carboxamides, are reported. Members of this class are stable and very water soluble with high levels of in vitro and in vivo antitumor activity. The compounds bind tightly to double-stranded DNA by intercalation, but the requirements for antitumor activity are

  报道了新型抗肿瘤剂N- [2-（二烷基氨基）乙基] -9-氨基ac啶-4-羧酰胺的代表的合成和生物学活性。这类成员是稳定的并且非常易溶于水，具有高水平的体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物通过插入与双链DNA紧密结合，但对抗肿瘤活性的要求更为严格。它们主要取决于两个阳离子中心的分离距离，位置和pKa值。对于体内活性，对于C-9 a啶位置附近的亲脂性但不存在亲水性基团以及侧链阳离子部分上的亲脂性和亲水性基团存在显着的体积耐受性。侧链阳离子中心pKa的显着减弱消除了活性，
• Synthesis of molecular sieves having the chabazite framework type and their use in the conversion of oxygenates to olefins
  申请人：Cao Guang

  公开号：US20070043249A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The synthesis of a crystalline aluminophosphate or silicoaluminophosphate molecular sieve having a chabazite-type framework type is conducted in the presence of an organic directing agent having the formula (I) [R 1 R 2 R 3 N—R 4 ] + X − (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms and hydroxyalkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of 4- to 8-membered cycloalkyl groups, optionally substituted by 1 to 3 alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms; 4- to 8-membered heterocyclic groups having from 1 to 3 heteroatoms, said heterocyclic groups being optionally substituted by 1 to 3 alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms and the heteroatoms in said heterocyclic groups being selected from the group consisting of O, N, and S; and aromatic groups optionally substituted by 1 to 3 alkyl groups, said alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms; and X − is an anion.

  在有机引导剂的存在下，以具有方解石型骨架类型的结晶铝磷酸盐或硅铝磷酸盐分子筛的合成在以下化学式（I）[R1R2R3N—R4]+X−(I)中进行，其中R1、R2和R3分别选自由1至3个碳原子的烷基基团和1至3个碳原子的羟基烷基基团组成的群；R4选自由1至3个碳原子的烷基基团和1至3个碳原子的羟基烷基基团组成的群；R4选自由4至8个成员的环烷基基团，可选地由1至3个碳原子的烷基基团取代；由1至3个杂原子组成的4至8个成员的杂环基团，该杂环基团可选地由1至3个碳原子的烷基基团取代，且该杂环基团中的杂原子选自由O、N和S组成的群；和可选地由1至3个碳原子的烷基基团取代的芳香基团；X−是阴离子。
• Synthesis and biological properties of N63-carboxamides of teicoplanin antibiotics. Structure-activity relationships
  作者：Adriano Malabarba、Aldo Trani、Paolo Strazzolini、Giuseppe Cietto、Pietro Ferrari、Giorgio Tarzia、Rosa Pallanza、Marisa Berti

  DOI：10.1021/jm00131a007

  日期：1989.11

  function of teicoplanin A2 (CTA) and its acidic hydrolysis pseudoaglycons (TB, TC) and aglycon (TD) with amines carrying various functional groups and chains produced amide derivatives with different isoelectric points and lipophilicities. Amide formation did not affect the ability of these compounds to bind to Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala, a model for the natural peptide binding site in bacterial cell walls

  替考拉宁A2（CTA）的羧基官能团及其酸性水解假糖胺（TB，TC）和糖苷配基（TD）与带有各种官能团和链的胺的缩合产生具有不同等电点和亲脂性的酰胺衍生物。酰胺的形成并不影响这些化合物与Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala结合的能力，Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala是细菌细胞壁中天然肽结合位点的模型。发现替考拉宁酰胺的抗微生物活性主要取决于它们的离子和亲脂特性以及所存在的糖的类型和数量。带正电荷的酰胺通常比未修饰的针对革兰氏阳性生物的抗生素具有更高的体外活性。特别是，CTA的大多数碱性酰胺对凝结酶阴性葡萄球菌的活性均明显高于替考拉宁。少量的TC酰胺和大多数的TD酰胺对革兰氏阴性菌也显示出一定的活性。在小鼠实验性化脓性链球菌败血症中，皮下给药时，某些碱性酰胺比母体替考拉宁更具活性。通过口服途径，一些CTA也比替考拉宁更有效。
• Synthesis and use of aluminophosphates and silicoaluminophosphates
  申请人：——

  公开号：US20040215044A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are methods and compositions of synthesis mixtures for the synthesis of aluminophosphates and silicoaluminophosphate molecular sieves, which enable the control and adjustment of the crystal particle size of aluminophosphates and silicoaluminophosphate molecular sieves. The synthesis mixture compositions used have two or more organic templates present at a molar ratio of total template to aluminum of ≦1.25; such a synthesis mixture is susceptible to control of product particle size through variation in the amount of seeds used in the synthesis.

  揭示了用于合成氧化铝磷酸盐和硅氧铝磷酸盐分子筛的合成混合物的方法和组成，可以控制和调整氧化铝磷酸盐和硅氧铝磷酸盐分子筛的晶体粒子大小。使用的合成混合物组成具有两种或两种以上的有机模板，其总模板与铝的摩尔比为≤1.25；这种合成混合物易受到通过在合成中使用的种子量的变化来控制产品粒子大小的影响。