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tert-butyl 4-methylthiophene-2-carboxylate | 910322-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-methylthiophene-2-carboxylate
英文别名
4-methylthiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl 4-methylthiophene-2-carboxylate化学式
CAS
910322-09-7
化学式
C10H14O2S
mdl
——
分子量
198.286
InChiKey
GLKSSCMBGIBAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-methylthiophene-2-carboxylate乙醚乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 氢氧化钾甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 4-methylthiophene-2-carboxylic acid (1.01 g, 93% yield)的产率得到4-甲基-2-噻吩甲酸
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性,因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。
    公开号:
    US20060211603A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩二碳酸二叔丁酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 1.0h, 以16%的产率得到tert-butyl 4-methylthiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
    公开号:
    US20060211603A1
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文献信息

  • GUANIDINOBENZOIC ACID ESTER COMPOUND
    申请人:ASTELLA PHARMA INC.
    公开号:US20160031847A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    [Problem]To provide a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating kidney diseases. [Means for Solution]The present inventors have studied compounds having a trypsin inhibitory activity, and have confirmed that a guanidinobenzoic acid ester compound has a trypsin inhibitory activity, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid ester compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating kidney diseases (for example, chronic kidney disease, acute glomerulonephritis, acute kidney injury, and the like) as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and/or as an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases (for example, chronic pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like).
    提供一种可用作预防和/或治疗肾脏疾病的化合物。现发明人研究了具有胰蛋白酶抑制活性的化合物,并确认一种鸟氨酸苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性,从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸酯化合物可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂(例如,慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等),作为替代低蛋白饮食疗法的药剂,和/或作为预防和/或治疗与胰蛋白酶相关疾病的药剂(例如,慢性胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等)。
  • US9969709B2
    申请人:——
    公开号:US9969709B2
    公开(公告)日:2018-05-15
  • [EN] RAMOPLANIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA RAMOPLANINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:VICURON PHARM INC
    公开号:WO2007001335A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de la ramoplanine qui présentent une activité antibactérienne. Du fait que les composés de cette invention présentent une puissante activité contre les bactéries Gram positif, ils sont utiles comme agents antimicrobiens. L'invention porte également sur des procédés de synthèse et d'utilisation de ces composés.
  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
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